
- Vävnad
- Bukspottkörteln
- Sjukdom
- Duktalt adenokarcinom
- Synonymer
- MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2
Dokument
MIA PaCa-2
Cell line · Produktnummer 300438
The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...
Anpassning / Rekommendationer
- MIA PaCa-2Cell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
Cellinjen MIA PaCa-2 är en oumbärlig tillgång inom cancerforskningen och härstammar från pankreascancervävnad från en 65-årig man. Mia PaCa-2-celler används ofta i studier av pankreatiskt duktalt adenokarcinom (PDAC), en notoriskt aggressiv och dödlig cancertyp. Cellinjen erbjuder en solid tumörmodell som återspeglar de cellulära egenskaperna hos PDAC. En av de viktigaste egenskaperna hos denna cellinje är dess genetiska profil, som inkluderar mutationer i kritiska gener som KRAS och TP53, vilka är emblematiska för det genetiska landskap som observeras hos patienter med bukspottkörtelcancer.
Cellerna har använts i stor utsträckning för att undersöka olika aspekter av tillväxt, metastasering och resistens mot behandling av pankreascancer. Mia Paca-2-celler är viktiga för att bedöma effekten av kemoterapeutiska läkemedel. Dessutom utgör cellinjen en viktig resurs för att undersöka de signalvägar som är avgörande för cancercellers överlevnad och metastasering, inklusive MAPK-, PI3K/AKT- och Wnt-vägarna. Studier med MIA PaCa-2-celler har också belyst det dynamiska samspelet mellan cancerceller och deras mikromiljö. MIA PaCa-2:s robusta tillväxt in vitro och dess förmåga att bilda tumörer i xenograftmodeller gör den särskilt lämpad för att undersöka cancerprogression och mekanismerna bakom tumöruppkomst.
Sammanfattningsvis fortsätter cellinjen Mia Paca-2, med sin breda tillämpning inom forskning om cancer i bukspottkörteln, att vara en viktig resurs för forskare över hela världen.
- Vävnad
- Bukspottkörteln
- Sjukdom
- Duktalt adenokarcinom
- Synonymer
- MIA-PaCa-2
- MIA-PACA-2
- MIA-Pa-Ca-2
- MIA Paca2
- MIA PaCa2
- MiaPaCa-2
- MIAPACA-2
- MiaPaca.2
- MiaPaCa2
- Miapaca2
- MIAPaCa2
- MIAPACA2
- Mia PACA 2
- MIAPaCa-2
- PaCa2
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Man
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Tumörframkallande
- Tillväxt i mjuk agar. Bildning av progressivt växande karcinom i nakna athymiska möss.
- Karyotyp
- Hypotriploid
- Fördubblingstid
- 25 till 40 timmar
04Identifierare
- Källa
- MIA PaCa-2 (Cytion katalognummer 300438)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0428
05Uttryck och mottaglighet
- Isoenzymer
- G6PD, B
- Mutationsprofil
- Homozygot för KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygot för CDKN2A-deletion
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- 1 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Återhämtning efter upptining
- Efter upptining, plattlägg cellerna vid 2 till 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 65 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja