Gå direkt till innehållet
MIA PaCa-2
Vävnad
Bukspottkörteln
Sjukdom
Duktalt adenokarcinom
Synonymer
MIA-PaCa-2, MIA-PACA-2, MIA-Pa-Ca-2, MIA Paca2, MIA PaCa2, MiaPaCa-2, MIAPACA-2, MiaPaca.2, MiaPaCa2, Miapaca2, MIAPaCa2, MIAPACA2, Mia PACA 2, MIAPaCa-2, PaCa2

MIA PaCa-2

Cell line · Produktnummer 300438

The MIA PaCa-2 cell line is an indispensable asset in the field of cancer research and was derived from the pancreatic carcinoma tissue of a 65-year-old m...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen MIA PaCa-2 är en oumbärlig tillgång inom cancerforskningen och härstammar från pankreascancervävnad från en 65-årig man. Mia PaCa-2-celler används ofta i studier av pankreatiskt duktalt adenokarcinom (PDAC), en notoriskt aggressiv och dödlig cancertyp. Cellinjen erbjuder en solid tumörmodell som återspeglar de cellulära egenskaperna hos PDAC. En av de viktigaste egenskaperna hos denna cellinje är dess genetiska profil, som inkluderar mutationer i kritiska gener som KRAS och TP53, vilka är emblematiska för det genetiska landskap som observeras hos patienter med bukspottkörtelcancer.

Cellerna har använts i stor utsträckning för att undersöka olika aspekter av tillväxt, metastasering och resistens mot behandling av pankreascancer. Mia Paca-2-celler är viktiga för att bedöma effekten av kemoterapeutiska läkemedel. Dessutom utgör cellinjen en viktig resurs för att undersöka de signalvägar som är avgörande för cancercellers överlevnad och metastasering, inklusive MAPK-, PI3K/AKT- och Wnt-vägarna. Studier med MIA PaCa-2-celler har också belyst det dynamiska samspelet mellan cancerceller och deras mikromiljö. MIA PaCa-2:s robusta tillväxt in vitro och dess förmåga att bilda tumörer i xenograftmodeller gör den särskilt lämpad för att undersöka cancerprogression och mekanismerna bakom tumöruppkomst.

Sammanfattningsvis fortsätter cellinjen Mia Paca-2, med sin breda tillämpning inom forskning om cancer i bukspottkörteln, att vara en viktig resurs för forskare över hela världen.

Vävnad
Bukspottkörteln
Sjukdom
Duktalt adenokarcinom
Synonymer
  • MIA-PaCa-2
  • MIA-PACA-2
  • MIA-Pa-Ca-2
  • MIA Paca2
  • MIA PaCa2
  • MiaPaCa-2
  • MIAPACA-2
  • MiaPaca.2
  • MiaPaCa2
  • Miapaca2
  • MIAPaCa2
  • MIAPACA2
  • Mia PACA 2
  • MIAPaCa-2
  • PaCa2

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Tumörframkallande
Tillväxt i mjuk agar. Bildning av progressivt växande karcinom i nakna athymiska möss.
Karyotyp
Hypotriploid
Fördubblingstid
25 till 40 timmar

04Identifierare

Källa
MIA PaCa-2 (Cytion katalognummer 300438)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0428

05Uttryck och mottaglighet

Isoenzymer
G6PD, B
Mutationsprofil
Homozygot för KRAS p.Gly12Cys (c.34G>T) Homozygot för CDKN2A-deletion

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna vid 2 till 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
65 år
Etnicitet
Kaukasisk