MIA PaCa-2

สายเซลล์ MIA PaCa-2 เป็นทรัพยากรที่ขาดไม่ได้ในด้านการวิจัยมะเร็ง และถูกแยกได้จากเนื้อเยื่อมะเร็งตับอ่อนของชายอายุ 65 ปีเซลล์ Mia PaCa 2 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งท่อน้ำดีของตับอ่อนชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา (PDAC) ซึ่งเป็นมะเร็งที่มีความรุนแรงและอันตรายถึงชีวิตอย่างมาก สายเซลล์นี้ให้แบบจำลองของเนื้องอกที่สะท้อนลักษณะของเซลล์ใน PDAC หนึ่งในคุณสมบัติสำคัญของสายเซลล์นี้คือโปรไฟล์ทางพันธุกรรม ซึ่งรวมถึงการกลายพันธุ์ในยีนสำคัญอย่าง KRAS และ TP53 ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมที่พบในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน

เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาแง่มุมต่าง ๆ ของการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และความต้านทานต่อยาบำบัดของมะเร็งตับอ่อน เซลล์ Mia Paca-2 มีบทบาทสำคัญในการประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด นอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์นี้ยังเป็นแหล่งข้อมูลสำคัญในการศึกษาเส้นทางสัญญาณที่มีบทบาทสำคัญต่อการอยู่รอดและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง รวมถึงเส้นทาง MAPK, PI3K/AKT และ Wntการศึกษาที่ใช้เซลล์ MIA PaCa-2 ยังได้เปิดเผยข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์แบบไดนามิกระหว่างเซลล์มะเร็งกับสภาพแวดล้อมจุลภาคของมัน การเจริญเติบโตในหลอดทดลองที่แข็งแกร่งของ MIA PaCa-2 และความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกในแบบจำลอง xenograft ทำให้เซลล์นี้เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการลุกลามของมะเร็งและกลไกของการเกิดเนื้องอก

โดยสรุป สายเซลล์ Mia Paca-2 ซึ่งมีการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยมะเร็งตับอ่อน ยังคงเป็นทรัพยากรที่สำคัญสำหรับนักวิทยาศาสตร์ทั่วโลก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.