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NSO
Tissu
Myélome à plasmocytes, partenaire de fusion d'hybridomes
Maladie
Myélome multiple chez la souris
Synonymes
NSO, NS/0, NS/O, NS-0, P3-NS0, P3/NS0, P3/NSO

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NSO

Cell line · Référence du produit 400109

NS0 is a murine myeloma cell line derived from a non-secreting variant of a mouse plasmacytoma. It is widely used in biotechnology and pharmaceutical manu...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

NS0 est une lignée cellulaire de myélome murin dérivée d'une variante non sécrétante d'un plasmocytome de souris. Elle est largement utilisée en biotechnologie et en pharmacie pour la production d'anticorps monoclonaux recombinants et d'autres protéines thérapeutiques. Les cellules NS0 sont adaptées à la culture en suspension et peuvent se développer dans des milieux sans sérum et chimiquement définis, ce qui les rend bien adaptées à la biotransformation à grande échelle dans des conditions de bonnes pratiques de fabrication (cGMP). Ils sont connus pour leur grande efficacité de transfection et leur capacité à obtenir des rendements élevés d'expression de protéines, en particulier lorsqu'ils sont utilisés avec des vecteurs d'expression mammaliens puissants et des systèmes d'amplification tels que ceux basés sur la sélection par le méthotrexate (MTX).

Malgré leur utilité pour la production de protéines, les cellules NS0 sont d'origine murine, ce qui introduit certaines limitations, notamment la présence de schémas de glycosylation non humains sur les protéines exprimées. Ces différences peuvent influencer l'immunogénicité et la pharmacocinétique, ce qui est un facteur à prendre en compte dans les applications cliniques. Néanmoins, les produits dérivés de NS0 ont reçu l'approbation réglementaire et sont utilisés en clinique, ce qui souligne la robustesse et l'évolutivité de la lignée. Les cellules NS0 ne sont pas tumorigènes et n'expriment pas d'immunoglobulines endogènes, ce qui réduit le risque de contamination des séquences d'anticorps natifs dans les flux de production d'anticorps recombinants.

Tissu
Myélome à plasmocytes, partenaire de fusion d'hybridomes
Maladie
Myélome multiple chez la souris
Synonymes
  • NSO
  • NS/0
  • NS/O
  • NS-0
  • P3-NS0
  • P3/NS0
  • P3/NSO

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Lymphoblastoïde

04Identifiants

Référence
NSO (numéro de catalogue Cytion 400109)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3940

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.