NSO

NS0 adalah garis sel mieloma murin yang berasal dari varian plasmacytoma tikus yang tidak mensekresi. Ini banyak digunakan dalam bioteknologi dan manufaktur farmasi untuk produksi antibodi monoklonal rekombinan dan protein terapeutik lainnya. Sel NS0 diadaptasi untuk kultur suspensi dan dapat tumbuh dalam media yang bebas serum dan ditentukan secara kimiawi, sehingga cocok untuk bioproses skala besar dalam kondisi praktik produksi yang baik (cGMP) saat ini. Mereka dikenal karena efisiensi transfeksi yang tinggi dan kemampuannya untuk mencapai hasil ekspresi protein yang tinggi, terutama ketika digunakan bersama dengan vektor ekspresi mamalia yang kuat dan sistem amplifikasi seperti yang didasarkan pada seleksi metotreksat (MTX).

Terlepas dari kegunaannya dalam produksi protein, sel NS0 berasal dari murine, yang memperkenalkan beberapa keterbatasan, termasuk adanya pola glikosilasi non-manusia pada protein yang diekspresikan. Perbedaan ini dapat memengaruhi imunogenisitas dan farmakokinetik, yang menjadi pertimbangan dalam aplikasi klinis. Meskipun demikian, produk turunan NS0 telah menerima persetujuan dari regulator dan digunakan secara klinis, menggarisbawahi ketahanan dan skalabilitas produk ini. Sel NS0 tidak bersifat tumorigenik dan tidak memiliki ekspresi imunoglobulin endogen, sehingga mengurangi risiko kontaminasi sekuens antibodi asli dalam alur kerja produksi antibodi rekombinan.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami