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NSO
Pañuelo de papel
Mieloma de células plasmáticas, hibridoma de fusión asociado
Enfermedad
Mieloma múltiple en ratón
Sinónimos
NSO, NS/0, NS/O, NS-0, P3-NS0, P3/NS0, P3/NSO

Documentos

NSO

Cell line · Número de producto 400109

NS0 is a murine myeloma cell line derived from a non-secreting variant of a mouse plasmacytoma. It is widely used in biotechnology and pharmaceutical manu...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

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Lote
Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

NS0 es una línea celular de mieloma murino derivada de una variante no secretora de un plasmocitoma de ratón. Se utiliza ampliamente en biotecnología y fabricación farmacéutica para la producción de anticuerpos monoclonales recombinantes y otras proteínas terapéuticas. Las células NS0 están adaptadas al cultivo en suspensión y pueden crecer en medios libres de suero y químicamente definidos, lo que las hace idóneas para el bioprocesamiento a gran escala en condiciones de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Son conocidas por su elevada eficacia de transfección y su capacidad para lograr altos rendimientos de expresión de proteínas, sobre todo cuando se utilizan junto con vectores de expresión de mamíferos potentes y sistemas de amplificación como los basados en la selección con metotrexato (MTX).

A pesar de su utilidad en la producción de proteínas, las células NS0 son de origen murino, lo que introduce algunas limitaciones, como la presencia de patrones de glicosilación no humanos en las proteínas expresadas. Estas diferencias pueden influir en la inmunogenicidad y la farmacocinética, lo que es una consideración a tener en cuenta en las aplicaciones clínicas. No obstante, los productos derivados de NS0 han recibido la aprobación reglamentaria y están en uso clínico, lo que subraya la solidez y escalabilidad de la línea. Las células NS0 no son tumorigénicas y carecen de expresión de inmunoglobulinas endógenas, lo que reduce el riesgo de contaminar las secuencias de anticuerpos nativos en los flujos de trabajo de producción de anticuerpos recombinantes.

Pañuelo de papel
Mieloma de células plasmáticas, hibridoma de fusión asociado
Enfermedad
Mieloma múltiple en ratón
Sinónimos
  • NSO
  • NS/0
  • NS/O
  • NS-0
  • P3-NS0
  • P3/NS0
  • P3/NSO

02Clasificación

Organismo
Ratón
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Tipo de célula
Linfoblastoide

04Identificadores

Referencia
NSO (número de catálogo Cytion 400109)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3940

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.