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NSO
Tissue
Myélome à plasmocytes, partenaire de fusion de l’hybridome
Disease
Myélome multiple chez la souris
Synonyms
NSO, NS/0, NS/O, NS-0, P3-NS0, P3/NS0, P3/NSO

Documents

NSO

Cell line · Product number 400109

NS0 is a murine myeloma cell line derived from a non-secreting variant of a mouse plasmacytoma. It is widely used in biotechnology and pharmaceutical manu...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

NS0 est une lignée cellulaire de myélome murin dérivée d’une variante non sécrétrice d’un plasmacytome de souris. Elle est largement utilisée en biotechnologie et dans l’industrie pharmaceutique pour la production d’anticorps monoclonaux recombinants et d’autres protéines thérapeutiques. Les cellules NS0 sont adaptées à la culture en suspension et peuvent se développer dans des milieux sans sérum et chimiquement définis, ce qui les rend particulièrement bien adaptées aux bioprocédés à grande échelle dans le respect des bonnes pratiques de fabrication actuelles (BPF). Elles sont reconnues pour leur grande efficacité de transfection et leur capacité à atteindre des rendements élevés d’expression protéique, en particulier lorsqu’elles sont utilisées conjointement avec des vecteurs d’expression mammifères puissants et des systèmes d’amplification tels que ceux basés sur la sélection au méthotrexate (MTX).

Malgré leur utilité dans la production de protéines, les cellules NS0 sont d’origine murine, ce qui entraîne certaines limites, notamment la présence de profils de glycosylation non humains sur les protéines exprimées. Ces différences peuvent influencer l’immunogénicité et la pharmacocinétique, ce qui doit être pris en compte dans les applications cliniques. Néanmoins, les produits dérivés des cellules NS0 ont reçu l’approbation réglementaire et sont utilisés en clinique, ce qui souligne la robustesse et l’évolutivité de cette lignée. Les cellules NS0 ne sont pas tumorigènes et ne présentent pas d’expression endogène d’immunoglobulines, ce qui réduit le risque de contamination par des séquences d’anticorps natifs dans les processus de production d’anticorps recombinants.

Tissue
Myélome à plasmocytes, partenaire de fusion de l’hybridome
Disease
Myélome multiple chez la souris
Synonyms
  • NSO
  • NS/0
  • NS/O
  • NS-0
  • P3-NS0
  • P3/NS0
  • P3/NSO

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
Lymphoblastoïde

04Identifiers

Citation
NSO (numéro de catalogue Cytion 400109)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_3940

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.