NSO

NS0 är en murin myelomcellinje som härrör från en icke utsöndrande variant av ett plasmacytom från en mus. Den används ofta inom bioteknik och läkemedelstillverkning för framställning av rekombinanta monoklonala antikroppar och andra terapeutiska proteiner. NS0-cellerna är anpassade för suspensionskultur och kan växa i serumfria, kemiskt definierade medier, vilket gör dem väl lämpade för storskalig bioprocessing under cGMP-förhållanden (current good manufacturing practice). De är kända för sin höga transfektionseffektivitet och förmåga att uppnå höga utbyten av proteinuttryck, särskilt när de används tillsammans med starka expressionsvektorer från däggdjur och amplifieringssystem, t.ex. sådana som baseras på metotrexat (MTX)-selektion.

Trots sin användbarhet för proteinproduktion är NS0-cellerna av murint ursprung, vilket medför vissa begränsningar, bland annat förekomsten av icke-mänskliga glykosyleringsmönster på uttryckta proteiner. Dessa skillnader kan påverka immunogenicitet och farmakokinetik, vilket är en faktor att ta hänsyn till vid kliniska tillämpningar. Trots detta har NS0-deriverade produkter erhållit regulatoriska godkännanden och används i klinisk verksamhet, vilket understryker cellinjens robusthet och skalbarhet. NS0-celler är icke-tumorogena och saknar endogent immunglobulinuttryck, vilket minskar risken för kontaminering av nativa antikroppssekvenser i arbetsflöden för produktion av rekombinanta antikroppar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring