NSO

NS0 เป็นสายพันธุ์เซลล์ไมอีโลมาของหนูที่ได้มาจากสายพันธุ์พลาสมาไซโตมาของหนูที่ไม่มีการหลั่งสาร มันถูกใช้อย่างแพร่หลายในเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตยาสำหรับการผลิตแอนติบอดีโมโนโคลนอลรีคอมบิแนนท์และโปรตีนบำบัดอื่นๆเซลล์ NS0 ได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงแบบแขวนลอยและสามารถเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่มีซีรัมและกำหนดทางเคมีได้อย่างสมบูรณ์ ทำให้เหมาะสำหรับการผลิตชีวภาพในขนาดใหญ่ภายใต้เงื่อนไขการผลิตที่ดีในปัจจุบัน (cGMP) เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องประสิทธิภาพการถ่ายโอนยีนที่สูงและความสามารถในการผลิตโปรตีนในปริมาณสูง โดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับเวกเตอร์การแสดงออกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่แข็งแกร่งและระบบการขยาย เช่น ระบบที่ใช้การเลือกด้วยเมโธเทรกเซต (MTX)

แม้จะมีประโยชน์ในการผลิตโปรตีน เซลล์ NS0 มีต้นกำเนิดจากหนู ซึ่งก่อให้เกิดข้อจำกัดบางประการ รวมถึงรูปแบบการเติมน้ำตาลที่ไม่ใช่มนุษย์บนโปรตีนที่แสดงออก ความแตกต่างเหล่านี้สามารถส่งผลต่อความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและเภสัชจลนศาสตร์ ซึ่งเป็นข้อพิจารณาในการประยุกต์ใช้ทางคลินิก อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์ที่ได้จาก NS0 ได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบและถูกใช้ในทางคลินิกแล้ว ซึ่งเน้นย้ำถึงความแข็งแกร่งและความสามารถในการขยายขนาดของสายการผลิตนี้เซลล์ NS0 เป็นเซลล์ที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอกและขาดการแสดงออกของอิมมูโนโกลบูลินภายในตัวเอง ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงในการปนเปื้อนลำดับแอนติบอดีธรรมชาติในกระบวนการผลิตแอนติบอดีรีคอมบิแนนท์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.