NSO

NS0 er en murin myelomcellelinje, der stammer fra en ikke-udskillende variant af et plasmacytom fra en mus. Den bruges i vid udstrækning inden for bioteknologi og farmaceutisk produktion til fremstilling af rekombinante monoklonale antistoffer og andre terapeutiske proteiner. NS0-celler er tilpasset til suspensionskultur og kan vokse i serumfrie, kemisk definerede medier, hvilket gør dem velegnede til bioprocesser i stor skala under cGMP-betingelser (current good manufacturing practice). De er kendt for deres høje transfektionseffektivitet og evne til at opnå et højt proteinudtryksudbytte, især når de bruges sammen med stærke mammale ekspressionsvektorer og amplifikationssystemer som dem, der er baseret på methotrexat (MTX)-selektion.

På trods af deres anvendelighed til proteinproduktion er NS0-celler af murin oprindelse, hvilket medfører nogle begrænsninger, herunder tilstedeværelsen af ikke-humane glykosyleringsmønstre på udtrykte proteiner. Disse forskelle kan påvirke immunogenicitet og farmakokinetik, hvilket er en overvejelse i forbindelse med kliniske anvendelser. Ikke desto mindre er produkter afledt af NS0 blevet godkendt af myndighederne og er i klinisk brug, hvilket understreger linjens robusthed og skalerbarhed. NS0-celler er ikke-tumorigeniske og mangler endogent immunglobulinudtryk, hvilket reducerer risikoen for kontaminering af native antistofsekvenser i rekombinante antistofproduktionsworkflows.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring