Tartalomra ugrás
MFC
Szövet
Gyomor
Betegség
Egér gyomor karcinóma
Szinonimák
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumentumok

MFC

Cell line · Termékszám 300652

Az egér előgyomor-karcinóma (MFC) sejtvonal felbecsülhetetlen értékű eszköz a rákkutatásban, különösen a daganatmetasztázisok vizsgálatában. Ez a sejtvonal...

€800.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

Az egér erdőgyomor-karcinóma (MFC) sejtvonal felbecsülhetetlen értékű eszköz a rákkutatásban, különösen a tumor metasztázisának tanulmányozásában. Ezt a sejtvonalat in vitro hozták létre, és több mint 132 passzázson keresztül szubkultúrázták. Az MFC sejteket a kontaktusgátlás hiánya jellemzi, és különböző morfológiát mutatnak, beleértve a kerek, poligonális és orsó alakot. Az MFC sejtek ultrastrukturálisan bőséges mikrovillákat mutatnak a felszínükön és kiterjedt filopodiákat a citoplazmában. E sejtek sejtmagja szabálytalan alakú, megnövekedett sejtmag-citoplazma aránnyal. Emellett desmosomák, hemidesmosomák és kis számú tonofibrillumok is jelen vannak.

Az MFC sejtvonal populációduplázódási ideje 24,7 óra, átlagos mitotikus indexe 32,9%, amely maximum 62%-ot ér el, 70-76-os modális tartományban. E sejtek homotranszplantációs hatékonysága 100%, ami magas életképességükre és kísérleti körülmények közötti konzisztenciájukra utal. Az MFC sejtek által indukált tumorok morfológiailag hasonlóak az eredeti erdőgyomor karcinómához, amelyből származnak, és az indukált tumorok 81,8%-a spontán áttétet képez a tüdőbe. Ez a nagyfokú hajlam a vérrel történő tüdőmetasztázisra teszi az MFC sejtvonalat különösen hasznossá a tumoros áttétképződés mechanizmusainak tanulmányozására és kísérleti kezelések tesztelésére. A primer tumor metasztatikus jellemzőinek megtartása aláhúzza e sejtvonal jelentőségét a folyamatban lévő rákkutatásban.

Szövet
Gyomor
Betegség
Egér gyomor karcinóma
Alkalmazások
Rákkutatás
Szinonimák
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Osztályozás

Organizmus
Egér
Növekedési tulajdonságok
Hűséges

03Azonosítók

Hivatkozás
MFC (Cytion katalógusszám: 300652)
NCBI adóazonosító szám
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.