Langsung ke isi
MFC
Tisu
Perut
Penyakit
Karsinoma lambung tikus
Sinonim
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumen

MFC

Cell line · Nomor produk 300652

Lini sel Karsinoma Lambung Depan Tikus (MFC) merupakan alat yang sangat berharga dalam penelitian kanker, khususnya dalam studi tentang metastasis tumor. Lini sel ini...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Mouse Forestomach Carcinoma (MFC) adalah alat yang sangat berharga dalam penelitian kanker, khususnya dalam studi metastasis tumor. Garis sel ini dibuat secara in vitro dan telah disubkultur selama lebih dari 132 bagian. Sel MFC dicirikan oleh kurangnya penghambatan kontak dan menampilkan berbagai morfologi, termasuk bentuk bulat, poligonal, dan spindle. Secara ultrastruktural, sel MFC menunjukkan mikrovili yang melimpah di permukaannya dan filopoda yang luas di sitoplasma. Inti sel ini berbentuk tidak teratur dengan rasio nukleus-sitoplasma yang meningkat. Selain itu, desmosom, hemidesmosom, dan sejumlah kecil tonofibril juga ada.

Garis sel MFC memiliki waktu penggandaan populasi 24,7 jam, dengan indeks mitosis rata-rata 32,9%, mencapai maksimum 62% dengan kisaran modal 70-76. Efisiensi homotransplantasi sel-sel ini adalah 100%, yang menunjukkan kelangsungan hidup dan konsistensi yang tinggi dalam pengaturan eksperimental. Tumor yang diinduksi oleh sel MFC secara morfologis mirip dengan karsinoma perut hutan asli dari mana mereka berasal, dengan 81,8% tumor yang diinduksi secara spontan bermetastasis ke paru-paru. Kecenderungan yang tinggi untuk metastasis paru-paru yang ditularkan melalui darah ini membuat garis sel MFC sangat berguna untuk mempelajari mekanisme metastasis tumor dan untuk menguji pengobatan eksperimental. Retensi fitur metastasis tumor primer menggarisbawahi relevansi garis sel ini dalam penelitian kanker yang sedang berlangsung.

Tisu
Perut
Penyakit
Karsinoma lambung tikus
Aplikasi
Penelitian kanker
Sinonim
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut

03Pengidentifikasi

Referensi
MFC (nomor katalog Cytion 300652)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.