Gå direkt till innehållet
MFC
Vävnad
Magsäcken
Sjukdom
Magsäckscarcinom hos mus
Synonymer
Mouse Forestomach Carcinoma

MFC

Cell line · Produktnummer 300652

Cellinjen ”Mouse Forestomach Carcinoma” (MFC) är ett ovärderligt verktyg inom cancerforskningen, särskilt när det gäller studier av tumörmetastasering. Denna cellinje var...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen Mouse Forestomach Carcinoma (MFC) är ett ovärderligt verktyg inom cancerforskning, särskilt vid studier av tumörmetastasering. Denna cellinje etablerades in vitro och har subkultiverats i över 132 passager. MFC-celler kännetecknas av att de saknar kontaktinhibering och uppvisar en mängd olika morfologier, inklusive runda, polygonala och spindelformade former. Ultrastrukturellt uppvisar MFC-cellerna rikligt med mikrovilli på ytan och omfattande filopodier i cytoplasman. Kärnorna i dessa celler är oregelbundet formade med en ökad kärna-cytoplasma-kvot. Dessutom förekommer desmosomer, hemidesmosomer och ett litet antal tonofibriller.

MFC-cellinjen har en populationsfördubblingstid på 24,7 timmar, med ett genomsnittligt mitotiskt index på 32,9%, som når upp till maximalt 62% med ett modalt intervall på 70-76. Effektiviteten för homotransplantation av dessa celler är 100%, vilket indikerar deras höga livskraft och konsistens i experimentella miljöer. Tumörer som inducerats av MFC-celler är morfologiskt lika det ursprungliga forestomachcarcinom som de härrör från, och 81,8% av de inducerade tumörerna metastaserar spontant till lungorna. Denna höga benägenhet för blodburen lungmetastasering gör MFC-cellinjen särskilt användbar för att studera mekanismerna bakom tumörmetastasering och för att testa experimentella behandlingar. Att den primära tumörens metastaserande egenskaper bibehålls understryker cellinjens relevans i den pågående cancerforskningen.

Vävnad
Magsäcken
Sjukdom
Magsäckscarcinom hos mus
Ansökningar
Cancerforskning
Synonymer
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klassificering

Organism
Mus
Tillväxtegenskaper
Följsam

03Identifierare

Källa
MFC (Cytion katalognummer 300652)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.