MFC

สายเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารส่วนต้นของหนู (Mouse Forestomach Carcinoma หรือ MFC) เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการวิจัยโรคมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการแพร่กระจายของเนื้องอก สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการและถูกเพาะเลี้ยงต่อเนื่องมากกว่า 132 ครั้ง เซลล์ MFC มีลักษณะเด่นคือไม่เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตเมื่อสัมผัสกัน และแสดงรูปร่างที่หลากหลาย รวมถึงทรงกลม ทรงหลายเหลี่ยม และทรงกระบอกในระดับโครงสร้างย่อย เซลล์ MFC แสดงให้เห็นไมโครวิลไลจำนวนมากบนพื้นผิวและฟิลโลโพเดียที่แผ่กระจายอย่างกว้างขวางในไซโทพลาซึม นิวเคลียสของเซลล์เหล่านี้มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอพร้อมอัตราส่วนนิวเคลียสต่อไซโทพลาซึมที่เพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังมีเดสโมโซม เฮมิเดสโมโซม และโทโนไฟบริลจำนวนเล็กน้อย

เซลล์ไลน์ MFC มีเวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่า 24.7 ชั่วโมง โดยมีดัชนีไมโทติกเฉลี่ย 32.9% และสามารถเพิ่มขึ้นสูงสุดถึง 62% โดยมีช่วงค่าโมดอลอยู่ที่ 70-76 การถ่ายปลูกถ่ายแบบโฮโมทรานส์แพลนต์ของเซลล์เหล่านี้มีประสิทธิภาพ 100% ซึ่งบ่งชี้ถึงความเป็นอยู่ที่ดีและความสม่ำเสมอในการทดลองเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ MFC มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับมะเร็งกระเพาะอาหารส่วนต้นดั้งเดิมที่เป็นต้นกำเนิด โดยมีเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ถึง 81.8% แพร่กระจายไปยังปอดโดยธรรมชาติ ความสามารถสูงในการแพร่กระจายไปยังปอดผ่านทางกระแสเลือดนี้ทำให้สายพันธุ์เซลล์ MFC มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการแพร่กระจายของเนื้องอกและการทดสอบการรักษาแบบทดลองการคงอยู่ของคุณสมบัติการแพร่กระจายของเนื้องอกหลักเน้นย้ำถึงความสำคัญของสายเซลล์นี้ในการวิจัยโรคมะเร็งที่กำลังดำเนินอยู่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.