İçeriğe atla
MFC
Doku
Mide
Hastalık
Fare mide karsinomu
Eş anlamlılar
Mouse Forestomach Carcinoma

MFC

Cell line · Ürün numarası 300652

Fare önmide karsinomu (MFC) hücre hattı, kanser araştırmalarında, özellikle de tümör metastazı çalışmalarında paha biçilmez bir araçtır. Bu hücre hattı...

€800.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Mouse Forestomach Carcinoma (MFC) hücre hattı, kanser araştırmalarında, özellikle de tümör metastazı çalışmalarında çok değerli bir araçtır. Bu hücre hattı in vitro olarak kurulmuştur ve 132'den fazla pasaj için alt kültüre alınmıştır. MFC hücreleri temas inhibisyonu eksikliği ile karakterize edilir ve yuvarlak, poligonal ve iğ şekilleri dahil olmak üzere çeşitli morfolojiler sergiler. Ultrastrüktürel olarak, MFC hücreleri yüzeylerinde bol miktarda mikrovillus ve sitoplazmada geniş filopodia sergiler. Bu hücrelerin çekirdekleri düzensiz şekillidir ve çekirdek-sitoplazma oranı artmıştır. Ayrıca, desmozomlar, hemidesmozomlar ve az sayıda tonofibril mevcuttur.

MFC hücre hattı 24,7 saatlik bir popülasyon ikiye katlama süresine sahiptir ve ortalama mitotik indeksi %32,9'dur ve 70-76'lık bir modal aralıkla maksimum %62'ye kadar ulaşır. Bu hücrelerin homotransplant etkinliği %100'dür, bu da deneysel ortamlarda yüksek canlılık ve tutarlılıklarını gösterir. MFC hücreleri tarafından indüklenen tümörler morfolojik olarak türetildikleri orijinal orman mide karsinomuna benzer ve indüklenen tümörlerin %81,8'i spontan olarak akciğerlere metastaz yapar. Kan yoluyla akciğer metastazı için bu yüksek eğilim, MFC hücre hattını tümör metastazı mekanizmalarını incelemek ve deneysel tedavileri test etmek için özellikle yararlı kılmaktadır. Primer tümörün metastatik özelliklerinin korunması, bu hücre hattının devam eden kanser araştırmalarındaki öneminin altını çizmektedir.

Doku
Mide
Hastalık
Fare mide karsinomu
Uygulamalar
Kanser araştırmaları
Eş anlamlılar
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Sınıflandırma

Canlı
Fare
Büyüme özellikleri
Bağlı

03Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
MFC (Cytion katalog numarası 300652)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.