Gå til innholdet
MFC
Vev
Mage
Sykdom
Magekarsinom hos mus
Synonymer
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumenter

MFC

Cell line · Produktnummer 300652

Cellekulturen «Mouse Forestomach Carcinoma» (MFC) er et uvurderlig verktøy i kreftforskningen, særlig når det gjelder studier av tumormetastaser. Denne cellekulturen var...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Cellelinjen Mouse Forestomach Carcinoma (MFC) er et uvurderlig verktøy i kreftforskningen, særlig når det gjelder studier av tumormetastaser. Denne cellelinjen ble etablert in vitro og har blitt subkultivert i over 132 passasjer. MFC-celler kjennetegnes av manglende kontakthemming og viser en rekke ulike morfologier, blant annet runde, polygonale og spindelformede former. Ultrastrukturelt sett har MFC-celler rikelig med mikrovilli på overflaten og omfattende filopodier i cytoplasmaet. Kjernene i disse cellene er uregelmessig formet med en økt kjerne-cytoplasma-ratio. I tillegg er desmosomer, hemidesmosomer og et lite antall tonofibriller til stede.

MFC-cellelinjen har en populasjonsdoblingstid på 24,7 timer, med en gjennomsnittlig mitoseindeks på 32,9 %, som når opp til et maksimum på 62 % med et modalt område på 70-76. Homotransplantasjonseffektiviteten til disse cellene er 100 %, noe som indikerer deres høye levedyktighet og konsistens i eksperimentelle omgivelser. Svulster indusert av MFC-celler ligner morfologisk på det opprinnelige skogmage-karsinomet som de stammer fra, og 81,8 % av de induserte svulstene metastaserer spontant til lungene. Denne høye tilbøyeligheten til blodbåren lungemetastasering gjør MFC-cellelinjen spesielt nyttig for å studere mekanismene bak tumormetastasering og for å teste ut eksperimentelle behandlinger. At primærsvulstens metastatiske egenskaper beholdes, understreker relevansen av denne cellelinjen i den pågående kreftforskningen.

Vev
Mage
Sykdom
Magekarsinom hos mus
Søknader
Kreftforskning
Synonymer
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klassifisering

Organisme
Mus
Vekstegenskaper
Tilhenger

03Identifikatorer

Kildehenvisning
MFC (Cytion-katalognummer 300652)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.