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MFC

Cell line · 제품 번호 300652

마우스 전위장암(MFC) 세포주는 암 연구, 특히 종양 전이 연구에 있어 매우 귀중한 도구입니다. 이 세포주는...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

마우스 위암(MFC) 세포주는 암 연구, 특히 종양 전이 연구에 매우 유용한 도구입니다. 이 세포주는 시험관 내에서 확립되었으며 132회 이상 하위 배양되었습니다. MFC 세포는 접촉 억제가 없는 것이 특징이며 원형, 다각형, 스핀들 모양 등 다양한 형태를 보입니다. 초구조적으로 MFC 세포는 표면에 풍부한 미세 융모와 세포질에 광범위한 필라포디아를 나타냅니다. 이 세포의 핵은 핵-세포질 비율이 증가하여 불규칙한 모양을 하고 있습니다. 또한 데스모솜, 헤미데스모솜 및 소수의 토노섬유가 존재합니다.

MFC 세포주는 24.7시간의 인구 배가 시간을 가지며 평균 유사 분열 지수는 32.9%, 모달 범위는 70-76으로 최대 62%에 이릅니다. 이 세포의 동종 이식 효율은 100%로, 실험 환경에서 높은 생존력과 일관성을 나타냅니다. MFC 세포로 유도된 종양은 원래 유래한 임파선암과 형태학적으로 유사하며, 유도된 종양의 81.8%가 폐로 자발적으로 전이됩니다. 이러한 높은 혈액 매개 폐 전이 성향으로 인해 MFC 세포주는 종양 전이 메커니즘을 연구하고 실험적 치료법을 테스트하는 데 특히 유용합니다. 원발 종양의 전이성 특징이 유지된다는 점은 현재 진행 중인 암 연구에서 이 세포주의 관련성을 강조합니다.

티슈
위
질병
마우스 위암종
응용 분야
암 연구
동의어
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02분류

생물체
마우스
성장 특성
준수자

03식별자

인용
MFC(사이티온 카탈로그 번호 300652)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_5J48

04취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.