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MFC
Gewebe
Magen
Krankheit
Magenkarzinom der Maus
Synonyme
Mouse Forestomach Carcinoma

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MFC

Cell line · Artikelnummer 300652

Die Zelllinie „Mouse Forestomach Carcinoma“ (MFC) ist ein unschätzbares Hilfsmittel in der Krebsforschung, insbesondere bei der Erforschung der Tumormetastasierung. Diese Zelllinie wurde...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie des Mausvormagenkarzinoms (MFC) ist ein unschätzbares Instrument in der Krebsforschung, insbesondere bei der Untersuchung der Metastasierung von Tumoren. Diese Zelllinie wurde in vitro hergestellt und über 132 Passagen lang subkultiviert. MFC-Zellen zeichnen sich dadurch aus, dass sie keine Kontakthemmung haben und eine Vielzahl von Morphologien aufweisen, darunter runde, polygonale und spindelförmige. Ultrastrukturell weisen die MFC-Zellen reichlich Mikrovilli auf ihrer Oberfläche und ausgedehnte Filopodien im Zytoplasma auf. Die Zellkerne dieser Zellen sind unregelmäßig geformt und weisen ein erhöhtes Verhältnis von Zellkern zu Zytoplasma auf. Außerdem sind Desmosomen, Hemidesmosomen und eine geringe Anzahl von Tonofibrillen vorhanden.

Die MFC-Zelllinie hat eine Populationsverdopplungszeit von 24,7 Stunden und einen durchschnittlichen Mitoseindex von 32,9 %, der bis zu einem Maximum von 62 % reicht, mit einem Modalbereich von 70-76. Die Homotransplantationseffizienz dieser Zellen beträgt 100 %, was auf ihre hohe Lebensfähigkeit und Beständigkeit in experimentellen Umgebungen hinweist. Die durch MFC-Zellen induzierten Tumore ähneln morphologisch dem ursprünglichen Vormagenkarzinom, von dem sie abgeleitet wurden, wobei 81,8 % der induzierten Tumore spontan in die Lunge metastasieren. Diese hohe Neigung zur Lungenmetastasierung über das Blut macht die MFC-Zelllinie besonders nützlich für die Untersuchung der Mechanismen der Tumormetastasierung und für die Prüfung experimenteller Behandlungen. Die Beibehaltung der metastatischen Eigenschaften des Primärtumors unterstreicht die Bedeutung dieser Zelllinie für die laufende Krebsforschung.

Gewebe
Magen
Krankheit
Magenkarzinom der Maus
Anwendungen
Krebsforschung
Synonyme
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Anhänger

03Bezeichner

Quellenangabe
MFC (Cytion Katalognummer 300652)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.