Prejsť na obsah
MFC
Tkanivo
Žalúdok
Choroba
Myší karcinóm žalúdka
Synonymá
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumenty

MFC

Cell line · Číslo výrobku 300652

Bunkaová línia karcinómu predžalúdka myši (MFC) je neoceniteľným nástrojom vo výskume rakoviny, najmä pri skúmaní metastázovania nádorov. Táto bunkaová línia bola...

€800.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

Bunková línia karcinómu myšieho lesného žalúdka (MFC) je neoceniteľným nástrojom vo výskume rakoviny, najmä pri štúdiu nádorových metastáz. Táto bunková línia bola vytvorená in vitro a bola subkultivovaná vo viac ako 132 pasážach. Bunky MFC sa vyznačujú tým, že nemajú kontaktnú inhibíciu a vykazujú rôznorodú morfológiu vrátane okrúhlych, polygonálnych a vretenovitých tvarov. Ultraštruktúrne bunky MFC vykazujú na svojom povrchu hojné mikroklky a rozsiahle filopódie v cytoplazme. Jadrá týchto buniek majú nepravidelný tvar so zvýšeným pomerom jadra a cytoplazmy. Okrem toho sú prítomné desmosómy, hemidesmosómy a malý počet tonofibríl.

Bunkové línie MFC majú čas zdvojenia populácie 24,7 hodiny, priemerný mitotický index 32,9 %, ktorý dosahuje maximum 62 % s modálnym rozsahom 70 - 76 %. Homotransplantačná účinnosť týchto buniek je 100 %, čo poukazuje na ich vysokú životaschopnosť a konzistenciu v experimentálnych podmienkach. Nádory indukované bunkami MFC sú morfologicky podobné pôvodnému karcinómu lesného žalúdka, z ktorého boli odvodené, pričom 81,8 % indukovaných nádorov spontánne metastázuje do pľúc. Tento vysoký sklon k metastázovaniu do pľúc prenášanému krvou robí bunkovú líniu MFC obzvlášť užitočnou na štúdium mechanizmov metastázovania nádorov a na testovanie experimentálnej liečby. Zachovanie metastatických vlastností primárneho nádoru podčiarkuje význam tejto bunkovej línie v prebiehajúcom výskume rakoviny.

Tkanivo
Žalúdok
Choroba
Myší karcinóm žalúdka
Aplikácie
Výskum rakoviny
Synonymá
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klasifikácia

Organizmus
Myš
Rastové vlastnosti
Prívrženec

03Identifikátory

Citácia
MFC (katalógové číslo Cytion 300652)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilný glutamín, w: 2,0 g/L NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.