Przejdź do treści
MFC
Chusteczka
Żołądek
Choroba
Rak żołądka u myszy
Synonimy
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumenty

MFC

Cell line · Numer produktu 300652

Linia komórkowa myszego raka przedżołądka (MFC) stanowi nieocenione narzędzie w badaniach nad rakiem, zwłaszcza w badaniach nad przerzutami nowotworowymi. Linia ta została...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa mysiego raka żołądka (MFC) jest nieocenionym narzędziem w badaniach nad rakiem, szczególnie w badaniach przerzutów nowotworowych. Ta linia komórkowa została stworzona in vitro i była hodowana przez ponad 132 pasaże. Komórki MFC charakteryzują się brakiem zahamowania kontaktu i wykazują różne morfologie, w tym okrągłe, wielokątne i wrzecionowate kształty. Ultrastrukturalnie komórki MFC wykazują obfite mikrokosmki na powierzchni i rozległe filopodia w cytoplazmie. Jądra tych komórek mają nieregularny kształt ze zwiększonym stosunkiem jądro-cytoplazma. Dodatkowo obecne są desmosomy, hemidesmosomy i niewielka liczba tonofibryli.

Linia komórkowa MFC ma czas podwojenia populacji wynoszący 24,7 godziny, ze średnim indeksem mitotycznym wynoszącym 32,9%, osiągając maksymalnie 62% przy zakresie modalnym 70-76. Wydajność homotransplantacji tych komórek wynosi 100%, co wskazuje na ich wysoką żywotność i spójność w warunkach eksperymentalnych. Guzy indukowane przez komórki MFC są morfologicznie podobne do pierwotnego raka żołądka, z którego pochodzą, a 81,8% indukowanych guzów spontanicznie przerzutuje do płuc. Ta wysoka skłonność do krwawych przerzutów do płuc sprawia, że linia komórkowa MFC jest szczególnie przydatna do badania mechanizmów przerzutów nowotworowych i testowania eksperymentalnych metod leczenia. Zachowanie cech przerzutowych guza pierwotnego podkreśla znaczenie tej linii komórkowej w trwających badaniach nad rakiem.

Chusteczka
Żołądek
Choroba
Rak żołądka u myszy
Zastosowania
Badania nad rakiem
Synonimy
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik

03Identyfikatory

Źródło
MFC (numer katalogowy Cytion 300652)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.