Gå direkte til indholdet
MFC
Væv
Mave
Sygdom
Mavesækkens karcinom hos mus
Synonymer
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumenter

MFC

Cell line · Varenummer 300652

Cellelinjen »Mouse Forestomach Carcinoma« (MFC) er et uvurderligt redskab inden for kræftforskning, især i forbindelse med undersøgelser af tumormetastaser. Denne cellelinje var...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Cellelinjen Mouse Forestomach Carcinoma (MFC) er et uvurderligt værktøj inden for kræftforskning, især i studiet af tumormetastaser. Denne cellelinje blev etableret in vitro og er blevet subkultiveret i over 132 passager. MFC-celler er kendetegnet ved deres manglende kontakthæmning og viser en række forskellige morfologier, herunder runde, polygonale og spindelformer. Ultrastrukturelt udviser MFC-celler rigelige mikrovilli på deres overflader og omfattende filopodia i cytoplasmaet. Kernerne i disse celler er uregelmæssigt formede med et øget forhold mellem kerne og cytoplasma. Derudover er der desmosomer, hemidesmosomer og et lille antal tonofibriller til stede.

MFC-cellelinjen har en populationsfordoblingstid på 24,7 timer med et gennemsnitligt mitotisk indeks på 32,9 %, der når op på et maksimum på 62 % med et modalt interval på 70-76. Disse cellers homotransplantationseffektivitet er 100 %, hvilket indikerer deres høje levedygtighed og konsistens i eksperimentelle sammenhænge. Tumorer fremkaldt af MFC-celler ligner morfologisk det oprindelige forestomach-karcinom, som de stammer fra, og 81,8 % af de fremkaldte tumorer metastaserer spontant til lungerne. Denne høje tilbøjelighed til blodbåren lungemetastase gør MFC-cellelinjen særlig nyttig til at studere mekanismerne for tumormetastase og til at teste eksperimentelle behandlinger. Fastholdelsen af den primære tumors metastatiske egenskaber understreger relevansen af denne cellelinje i den igangværende kræftforskning.

Væv
Mave
Sygdom
Mavesækkens karcinom hos mus
Anvendelser
Kræftforskning
Synonymer
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klassificering

Organisme
Mus
Vækstegenskaber
Tilhænger

03Identifikatorer

Kildehenvisning
MFC (Cytion katalognummer 300652)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.