Přejít na obsah
MFC
Tkáň
Žaludek
Nemoc
Myší karcinom žaludku
Synonyma
Mouse Forestomach Carcinoma

Dokumenty

MFC

Cell line · Číslo výrobku 300652

Buněčná linie karcinomu předžaludku myši (MFC) je neocenitelným nástrojem ve výzkumu rakoviny, zejména při studiu metastázování nádorů. Tato buněčná linie byla...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie myšího karcinomu lesního žaludku (MFC) je neocenitelným nástrojem ve výzkumu rakoviny, zejména při studiu nádorových metastáz. Tato buněčná linie byla vytvořena in vitro a byla subkultivována ve více než 132 pasážích. Buňky MFC se vyznačují tím, že nemají kontaktní inhibici a vykazují různou morfologii, včetně kulatého, polygonálního a vřetenovitého tvaru. Ultrastrukturálně vykazují buňky MFC na svém povrchu hojné mikrovilli a rozsáhlá filopodia v cytoplazmě. Jádra těchto buněk mají nepravidelný tvar se zvýšeným poměrem jádra a cytoplazmy. Kromě toho jsou přítomny desmosomy, hemidesmosomy a malý počet tonofibril.

Buněčná linie MFC má dobu zdvojení populace 24,7 hodiny, s průměrným mitotickým indexem 32,9 %, který dosahuje maxima 62 % s modálním rozsahem 70-76. Homotransplantační účinnost těchto buněk je 100 %, což svědčí o jejich vysoké životaschopnosti a konzistenci v experimentálních podmínkách. Nádory indukované buňkami MFC jsou morfologicky podobné původnímu karcinomu lesního žaludku, z něhož byly odvozeny, přičemž 81,8 % indukovaných nádorů spontánně metastazuje do plic. Tento vysoký sklon k metastazování do plic krví činí buněčnou linii MFC obzvláště užitečnou pro studium mechanismů metastazování nádorů a pro testování experimentální léčby. Zachování metastatických vlastností primárního nádoru podtrhuje význam této buněčné linie v probíhajícím výzkumu rakoviny.

Tkáň
Žaludek
Nemoc
Myší karcinom žaludku
Aplikace
Výzkum rakoviny
Synonyma
  • Mouse Forestomach Carcinoma

02Klasifikace

Organismus
Myš
Růstové vlastnosti
Přívrženec

03Identifikátory

Citace
MFC (katalogové číslo Cytion 300652)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5J48

04Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.