Langsung ke isi
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel kecil
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
H2195, H-2195

NCI-H2195

Cell line · Nomor produk 305259

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel NCI-H2195 berasal dari karsinoma sel kecil paru-paru manusia (SCLC). Secara khusus, garis sel ini dibuat dari metastasis sumsum tulang pasien dewasa dengan karsinoma sel kecil paru-paru. Sel NCI-H2195 dicirikan oleh morfologi epitelnya dan kemampuannya untuk tumbuh secara patuh dalam kultur. Sel ini menunjukkan ciri-ciri khas SCLC, termasuk adanya penanda neuroendokrin dan mutasi genetik yang umumnya terkait dengan bentuk kanker paru yang agresif ini.

Sel NCI-H2195 banyak digunakan dalam penelitian kanker untuk mempelajari mekanisme molekuler dan seluler karsinoma paru sel kecil. Ini termasuk investigasi jalur yang terlibat dalam pertumbuhan tumor, metastasis, dan respons terhadap terapi. Para peneliti menggunakan jalur sel ini untuk mengeksplorasi efek agen kemoterapi, terapi yang ditargetkan, dan strategi pengobatan baru pada SCLC. Garis sel NCI-H2195 sangat berharga untuk mempelajari perubahan genetik dan epigenetik yang mendorong SCLC, seperti mutasi pada TP53, RB1, dan MYC, yang sering diamati pada jenis kanker ini.

Selain itu, garis sel NCI-H2195 berfungsi sebagai model untuk studi praklinis yang bertujuan untuk mengidentifikasi biomarker untuk deteksi dini, prognosis, dan respons terapeutik pada karsinoma paru sel kecil. Dengan menyediakan sistem in vitro yang andal, lini sel ini berkontribusi pada pengembangan pengobatan yang lebih efektif dan pemahaman yang lebih baik tentang penyakit ini, yang pada akhirnya membantu kemajuan pendekatan pengobatan yang dipersonalisasi untuk pasien SCLC.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel kecil
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
  • H2195
  • H-2195

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H2195 (Nomor katalog Cytion 305259)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1538

04Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: TP53, p.Val157Phe (c.469G>T)

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 1,6 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, ITS +, Hidrokortison 10 nM, β-estradiol 10 nM, L-glutamin
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
67 tahun
Etnis
Kaukasia