Skip to content
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư tế bào nhỏ
Metastatic site
Tủy xương
Synonyms
H2195, H-2195

Documents

NCI-H2195

Cell line · Product number 305259

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào NCI-H2195 được phân lập từ ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) ở người. Cụ thể, dòng tế bào này được thiết lập từ di căn tủy xương của một bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi tế bào nhỏ. Tế bào NCI-H2195 có đặc điểm hình thái biểu mô và khả năng phát triển bám dính trong môi trường nuôi cấy. Chúng thể hiện các đặc điểm điển hình của SCLC, bao gồm sự hiện diện của các dấu hiệu thần kinh nội tiết và các đột biến gen thường liên quan đến dạng ung thư phổi ác tính này.

Tế bào NCI-H2195 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư để tìm hiểu các cơ chế phân tử và tế bào của ung thư phổi tế bào nhỏ. Điều này bao gồm việc nghiên cứu các con đường liên quan đến sự phát triển khối u, di căn và phản ứng với điều trị. Các nhà nghiên cứu sử dụng dòng tế bào này để khám phá tác động của các tác nhân hóa trị, liệu pháp nhắm mục tiêu và các chiến lược điều trị mới đối với SCLC. Dòng tế bào NCI-H2195 đặc biệt có giá trị trong việc nghiên cứu các biến đổi di truyền và biểu sinh thúc đẩy SCLC, chẳng hạn như đột biến trong TP53, RB1 và MYC, thường được quan sát thấy trong loại ung thư này.

Ngoài ra, dòng tế bào NCI-H2195 còn được sử dụng làm mô hình cho các nghiên cứu tiền lâm sàng nhằm xác định các dấu ấn sinh học cho phát hiện sớm, tiên lượng và phản ứng điều trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ. Bằng cách cung cấp một hệ thống in vitro đáng tin cậy, dòng tế bào này góp phần vào việc phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả hơn và hiểu rõ hơn về bệnh, từ đó hỗ trợ cho sự phát triển của các phương pháp điều trị cá nhân hóa cho bệnh nhân SCLC.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư tế bào nhỏ
Metastatic site
Tủy xương
Synonyms
  • H2195
  • H-2195

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
NCI-H2195 (Số catalog Cytion 305259)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1538

04Expression and susceptibility

Mutational profile
Biến đổi gen: TP53, p.Val157Phe (c.469G>T)

05Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 1,6 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 1,0 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò phôi (FBS), ITS+, Hydrocortison 10 nM, β-estradiol 10 nM, L-glutamin
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Fluid renewal
2 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Donor age
67 năm
Ethnicity
Người da trắng