Gå direkt till innehållet
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Småcellig karcinom
Metastaseringsställe
Benmärg
Synonymer
H2195, H-2195

NCI-H2195

Cell line · Produktnummer 305259

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen NCI-H2195 härrör från småcelligt lungkarcinom (SCLC) hos människa. Specifikt etablerades denna cellinje från benmärgsmetastaser hos en vuxen patient med småcellig lungcancer. NCI-H2195-cellerna kännetecknas av sin epitelmorfologi och sin förmåga att växa adherent i odling. De uppvisar typiska kännetecken för SCLC, inklusive förekomsten av neuroendokrina markörer och genetiska mutationer som vanligen förknippas med denna aggressiva form av lungcancer.

NCI-H2195-celler används i stor utsträckning inom cancerforskningen för att studera de molekylära och cellulära mekanismerna bakom småcellig lungcancer. Detta inkluderar undersökningar av de vägar som är involverade i tumörtillväxt, metastasering och svar på behandling. Forskare använder denna cellinje för att undersöka effekterna av kemoterapeutiska medel, riktade terapier och nya behandlingsstrategier på SCLC. Cellinjen NCI-H2195 är särskilt värdefull för att studera de genetiska och epigenetiska förändringar som driver SCLC, t.ex. mutationer i TP53, RB1 och MYC, vilka ofta observeras i denna typ av cancer.

Dessutom fungerar cellinjen NCI-H2195 som en modell för prekliniska studier som syftar till att identifiera biomarkörer för tidig upptäckt, prognos och behandlingssvar vid småcellig lungcancer. Genom att tillhandahålla ett tillförlitligt in vitro-system bidrar denna cellinje till utvecklingen av mer effektiva behandlingar och en bättre förståelse av sjukdomen, vilket i slutändan bidrar till utvecklingen av individanpassade behandlingsmetoder för SCLC-patienter.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Småcellig karcinom
Metastaseringsställe
Benmärg
Synonymer
  • H2195
  • H-2195

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
NCI-H2195 (Cytion katalognummer 305259)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1538

04Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, p.Val157Phe (c.469G>T)

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 1,6 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera med 10% FBS, ITS+, hydrokortison 10 nM, β-östradiol 10 nM, L-glutamin
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
67 år
Etnicitet
Kaukasisk