Huh-7.5.1

Huh-7.5.1細胞株は、Huh-7肝癌細胞から派生したサブクローンであり、C型肝炎ウイルス（HCV）の複製に対する感受性が高いことで知られています。 Huh-7.5.1細胞株は、Huh-7.5細胞株の改良版として開発され、治癒したHCVレプリコン細胞株から樹立されたもので、その前身と比較してHCV感染に対する感受性が高い。 この細胞株は、活発な HCV 複製サイクルを維持することができるため、ウイルスの侵入、RNA 複製、感染性粒子の産生など、HCV のライフサイクルを研究するための好ましいモデルとなっています。

Huh-7.5.1 細胞は、ウイルス RNA の複製および感染性ウイルスの産生効率が高いため、HCV 研究において特に有用です。 この細胞株は高いウイルス力価を示し、HCV-JFH1株による感染時には、培養上清中で通常1ミリリットルあたり10⁴～10⁵感染単位に達します。この特性により、in vitroでのウイルスの病原性および抗ウイルス応答の詳細な解析が可能となります。 重要なことに、Huh-7.5.1 細胞は、HCV を標的とする抗ウイルス化合物のスクリーニングに用いられており、HCV に対する治療法の開発を支援し、耐性メカニズムに関する知見を提供しています。

さらに、この細胞は、ウイルスと宿主細胞の機構との相互作用、脂質代謝、および関連する治療標的に関するより広範な研究にも利用されています。 例えば、SKI-1/S1Pプロテアーゼを介したSREBP経路などの細胞内経路を阻害すると、Huh-7.5.1細胞内でのウイルス複製に影響が認められており、これは宿主指向型抗ウイルス戦略の研究における同細胞の有用性を浮き彫りにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。