KG-1a細胞

KG-1a細胞株は、急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者の骨髄から樹立されたオリジナルのKG-1細胞株から派生したサブラインである。KG-1a細胞はヒト骨髄性白血病細胞株として分類され、特にその未熟な未分化状態が特徴である。主に骨髄芽球の段階にある親KG-1細胞とは異なり、KG-1a細胞はより原始的な表現型を示し、初期の骨髄前駆細胞、あるいは幹細胞に似ている。このことは、造血、白血病の進行、骨髄分化の分子機構を研究するための貴重なツールとなる。

KG-1a細胞はCD34、CD38、HLA-DRのような初期造血前駆細胞に典型的な様々な表面マーカーを発現しているが、成熟骨髄系細胞に関連するマーカーを欠いている。このプロフィールは、幹細胞生物学の研究や白血病治療法の開発に非常に適している。さらに、KG-1a細胞は、抗白血病化合物、特に白血病幹細胞を標的とする化合物の有効性を評価するための薬剤スクリーニングアッセイにしばしば用いられる。試験管内で未分化状態を維持するその能力は、白血病の病態に関連した遺伝子発現研究や機能的アッセイのための強固なモデルにもなる。

ヒト組織由来の他の細胞株と同様に、KG-1a細胞は研究用途のみを目的としており、治療やin vivoでの使用には適していない。無菌条件下での慎重な取り扱いが必要であり、その増殖特性から、ウシ胎児血清を添加したRPMI-1640培地の使用など、特定の培養条件が必要となる。KG-1a細胞株を利用する研究者は、白血病形質転換の初期段階や癌生物学における造血前駆細胞の役割について重要な洞察を得ることができる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。