KG-1a 세포

KG-1a 세포주는 급성 골수성 백혈병(AML) 진단을 받은 환자의 골수에서 확립된 오리지널 KG-1 세포주에서 파생된 서브 라인입니다. KG-1a 세포는 인간 골수성 백혈병 세포주로 분류되며, 특히 미성숙하고 미분화 상태인 것이 특징입니다. 주로 골수아세포 단계에 있는 모세포인 KG-1 세포와 달리, KG-1a 세포는 초기 골수성 전구세포 또는 줄기세포와 유사한 보다 원시적인 표현형을 나타냅니다. 따라서 조혈, 백혈병 진행 및 골수 분화의 기본이 되는 분자 메커니즘을 연구하는 데 매우 중요한 도구가 될 수 있습니다.

KG-1a 세포는 CD34, CD38, HLA-DR과 같은 초기 조혈 전구세포의 전형적인 다양한 표면 마커를 발현하는 반면, 성숙한 골수 세포와 관련된 마커는 결여되어 있습니다. 이러한 특성으로 인해 줄기세포 생물학 연구와 백혈병 치료제 개발에 매우 적합합니다. 또한, KG-1a 세포는 잠재적인 항백혈병 화합물, 특히 백혈병 줄기세포를 표적으로 하는 화합물의 효능을 평가하기 위한 약물 스크리닝 분석에 자주 사용됩니다. 또한 시험관 내에서 미분화 상태를 유지하는 능력은 백혈병 발병과 관련된 유전자 발현 연구 및 기능 분석을 위한 강력한 모델을 제공합니다.

인간 조직에서 유래한 다른 세포주와 마찬가지로, KG-1a 세포는 연구용으로만 사용되며 치료 또는 생체 내 적용에는 적합하지 않습니다. 이 세포는 멸균 조건에서 신중하게 취급해야 하며, 성장 특성으로 인해 태아 소 혈청이 보충된 RPMI-1640 배지를 사용하는 등 특정 배양 조건이 필요합니다. KG-1a 세포주를 활용하는 연구자들은 백혈병 변환의 초기 단계와 암 생물학에서 조혈 전구세포의 역할에 대한 중요한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다