MDCK (NBL-2)

MDCK（Madin-Darby Canine Kidney）細胞は、特に上皮輸送、上皮透過性の研究、膜透過性評価のツールとして、薬学において極めて重要なvitroモデルとして機能している。もともとイヌの腎尿細管細胞に由来するこの細胞は、腸細胞に似た性質を示すため、優れた吸収スクリーニングモデルであり、薬物輸送メカニズムを評価するための信頼性の高い細胞株となっている。

MDCK細胞は、臓器発生や細胞分化を理解する上で極めて重要なプロセスである、分岐形態形成の探索に用いられる。この複雑な組織化の能力は、上皮組織の構築と細胞蓄積の研究におけるMDCK細胞の関連性を強調している。

MDCK細胞は、タイトで極性化された上皮層を形成する能力でよく知られており、上皮バリア機能と細胞の極性を研究するための貴重なモデルとなっている。MDCK細胞単層膜には頂膜と明確な細胞接合部が存在するため、詳細な透過性実験が容易であり、経上皮分泌や上皮細胞固有の輸送・代謝機能についての理解が深まる。

ウイルス学においては、MDCK細胞は、H3N2株などのヒトインフルエンザウイルスの研究に極めて重要である。MDCK細胞は、H3N2株などのヒトインフルエンザウイルスに適合するレセプターを発現しているため、ウイルス感染の複雑さを研究する上で重要なリソースとなる。MDCK細胞の有用性は抗ウイルス剤やワクチンの評価にも及び、感染症研究や治療開発におけるその重要性をさらに強調している。

まとめると、MDCK細胞は、その上皮特性、輸送研究、ウイルス感染モデル（特にインフルエンザウイルス）における有用性から、薬学的およびウイルス学的研究において非常に貴重な存在であり、ドラッグデリバリー、上皮生物学、感染症に関する理解を深める上で不可欠な細胞である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。