MDCK (NBL-2)

MDCK-celler (Madin-Darby Canine Kidney) är en viktig vitro-modell inom farmaceutisk vetenskap, särskilt vid studier av epitelial transport, epitelial permeabilitet och som ett verktyg för utvärdering av membranpermeabilitet. Dessa celler, som ursprungligen härrör från njurtubulusceller från en hund, uppvisar egenskaper som liknar enterocyter, vilket gör dem till en utmärkt screeningmodell för absorption och en tillförlitlig cellinje för utvärdering av mekanismer för läkemedelstransport.

MDCK-celler används för att utforska förgreningsmorfogenes, en process som är avgörande för att förstå organutveckling och cellulär differentiering. Denna förmåga till komplex organisation understryker deras relevans för att studera epitelial vävnadsarkitektur och cellulär ackumulering.

MDCK-celler är välkända för sin förmåga att bilda täta, polariserade epitelskikt, vilket gör dem till en värdefull modell för att studera epitelbarriärfunktion och cellpolaritet, vilket gör dem till en oumbärlig modell för läkemedelsbärarsystem och studier av intrinsisk membranpermeabilitet. Förekomsten av apikala membran och väldefinierade cellövergångar i MDCK-cellmonolager underlättar detaljerade permeabilitetsexperiment, vilket ökar vår förståelse av transepitelial sekretion och de transport- och metaboliska funktioner som är inneboende i epitelceller.

Inom virologin är MDCK-celler centrala för studier av mänskliga influensavirus, t.ex. H3N2-stammen, eftersom de uttrycker receptorer som är kompatibla med dessa virus. Detta gör dem till en viktig resurs för att undersöka de komplicerade aspekterna av virusinfektioner och hur epitelceller reagerar på virala utmaningar. Deras användbarhet sträcker sig till utvärdering av antivirala medel och vacciner, vilket ytterligare understryker deras betydelse inom forskning om infektionssjukdomar och terapeutisk utveckling.

Sammanfattningsvis är MDCK-celler ovärderliga inom farmaceutisk och virologisk forskning för sina epitelegenskaper, transportstudier och användbarhet i modeller för virusinfektion, särskilt för influensavirus, vilket gör dem oumbärliga för att främja vår förståelse av läkemedelsleverans, epitelbiologi och infektionssjukdomar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring