HTR-8/SVneo

HTR-8/SVneo는 임신 초기 태반의 융모막 융모에서 유래한 인간 영양막 세포주, 특히 6~12주 된 배아에서 추출한 세포주입니다. 이 세포에 시미안 바이러스 40(SV40) 대형 T 항원을 코딩하는 유전자를 감염시켜 불멸화시켰으며, 이는 세포의 수명을 연장하는 동시에 외침습성 영양막의 전형적인 특성을 유지합니다. 이 세포주는 인슐린 유사 성장 인자 II(IGF-II), NDOG-5, 증식 세포 핵 항원(PCNA), α1, α3, α5, αv 및 β1 서브유닛과 αvβ3/β5 비트로넥틴 수용체 등 다양한 인테그린을 포함하여 외피 영양막과 관련된 여러 주요 마커를 발현합니다. 대식세포 마커 63/D3, 내피세포 마커 인자 VIII, α6 및 β4 인테그린 서브유닛에 음성으로 나타나 영양막 혈통이 확인되고 대식세포 및 내피세포와 같은 다른 세포 유형과 구별됩니다.

HTR-8/SVneo 세포는 영양막 침입과 태반 생물학, 특히 태반 발달 중 영양막의 침입 행동에 중요한 상피에서 중간엽 전이(EMT)를 연구하는 모델로 널리 사용됩니다. 연구에 따르면 이러한 세포는 상피와 중간엽 표현형이 혼합된 집단을 나타내며, 표준 배양 조건에서 EMT를 거치는 능력이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 전환은 비멘틴과 같은 중간엽 마커의 상향 조절과 E-카데린과 같은 상피 마커의 하향 조절로 입증된 바와 같이 중간엽 표현형을 촉진하는 TGF-β 신호에 의해 매개됩니다. 따라서 HTR-8/SVneo는 영양막에서 EMT의 기초가 되는 분자 메커니즘과 정상적인 태반 발달 및 임신 관련 장애에 미치는 영향을 연구하는 데 유용한 시험관 내 모델입니다.

연구에 따르면 HTR-8/SVneo 세포는 주로 상피 마커를 발현하는 구상체를 형성할 수 있다는 사실이 추가로 입증되었습니다. 이러한 스페로이드를 2D 배양에서 다시 도금하면 세포는 중간엽 표현형으로 전환되어 EMT 과정이 진행 중임을 나타냅니다. TGF-β에 대한 반응성과 상피-중간엽 혼합 특성을 포함한 이 세포주의 고유한 특성은 영양막 침입과 태반 발달 조절의 복잡한 세포 역학에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 자간전증 및 자궁 내 성장 제한과 같은 임신 관련 병리를 조사할 수 있는 강력한 플랫폼을 제공합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다