A549/DDP

A549/DDP-cellinjen är en läkemedelsresistent variant av A549-cellinjen, som i sin tur är en modell av humant alveolärt basalt epitelial adenokarcinom. Denna variant har specifikt valts ut för sin resistens mot cisplatin (DDP), ett vanligt cellgift som används vid behandling av olika cancerformer, inklusive lungcancer. Utvecklingen av cellinjen A549/DDP gör det möjligt för forskare att studera de mekanismer som ligger bakom kemoresistens, vilket är en stor utmaning inom cancerbehandling.

Inom forskningen används A549/DDP-cellinjen för att undersöka de biokemiska vägar som är involverade i cisplatinresistens. Detta inkluderar utforskning av förändringar i genuttryck, proteinfunktion och cellulär metabolism som ger resistens mot cisplatin. Cellinjen är också värdefull vid screening av nya läkemedel eller läkemedelskombinationer som kan övervinna resistens, vilket ger insikter som är avgörande för utvecklingen av effektivare behandlingsstrategier mot lungcancer.

Dessutom bidrar studier med A549/DDP-cellinjen till en bättre förståelse av den molekylära grunden för lungcancerprogression och metastasering i samband med kemoresistens. Denna cellinje fungerar som ett viktigt verktyg för translationell forskning, som överbryggar experimentella resultat till potentiella kliniska tillämpningar inom onkologi.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring