İçeriğe atla
HTh-7
Doku
Tiroid
Hastalık
Tiroid bezi anaplastik karsinomu
Eş anlamlılar
Hth7, HTh 7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7

HTh-7

Cell line · Ürün numarası 305128

HTh-7 hücre hattı, bu malignitenin agresif yapısını incelemek için yaygın olarak kullanılan bir insan anaplastik tiroid karsinomu (ATC) modelidir. ATC, şu özelliklerle karakterize edilir...

€550.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

HTh-7 hücre hattı, bu malignitenin agresif yapısını incelemek için yaygın olarak kullanılan bir insan anaplastik tiroid karsinomu (ATC) modelidir. ATC, hızlı ilerleme, geleneksel tedavilere direnç ve kötü prognoz ile karakterizedir. HTh-7 hücreleri, kanserin ilerlemesiyle ilişkili olan kromozom 20q gibi kromozom bölgelerinde spesifik kazançlar ve kayıplar dahil olmak üzere, ATC'ye özgü karmaşık kromozomal anormallikler sergiler. Bu hücreler, papiller tiroid karsinomunda sık görülen ancak ATC'de daha az görülen yaygın BRAF V600E mutasyonunu barındırmaz, bu da farklı tiroid kanserlerinde onkojenik etkenlerin çeşitliliğini vurgular.

HTh-7 hücre hattının daha ileri genomik karakterizasyonu, agresif tiroid kanserlerinin bir işareti olan TERT promotöründe sık mutasyonlar olduğunu ortaya koymaktadır. Hücreler, vahşi tip TERT kopyasında bir delesyon sergilemektedir; bu da, telomeraz aktivasyonunu teşvik ederek muhtemelen agresif fenotiplerine katkıda bulunan homozigot bir TERT promotör mutasyonunun varlığını düşündürmektedir. HTh-7 hücreleri ayrıca TP53 geninde mutasyonlar taşır; bu da ATC'de yaygın bir olay olan ve genomik instabilitenin bir itici gücü olan p53 fonksiyonunun tamamen kaybına yol açar. Bu fonksiyon kaybı genellikle PTEN ve PI3K/AKT/mTOR yolunda rol oynayan genler gibi diğer mutasyonlarla birleşir; bu da ATC'nin moleküler temellerini incelemek için bir model olarak HTh-7'nin yararını daha da vurgular.

HTh-7 hücreleri, ATC tümörlerine benzer şekilde düşük tiroid farklılaşma skorları (TDS) ile kanıtlandığı üzere, önemli bir dediferansiyasyon da sergilemektedir. Bu dediferansiyasyon, ileri evre tiroid kanserlerinin karakteristik bir özelliğidir ve tiroid spesifik gen ekspresyonunun ciddi kaybında yansıma bulur; bu da HTh-7'yi tiroid kanseri dediferansiyasyonunun mekanizmalarını ve buna bağlı terapötik zorlukları araştırmak için ideal bir model haline getirir. TP53 ve TERT genlerindeki değişiklikler de dahil olmak üzere hücre hattının genetik profili, ATC için yeni terapötik yaklaşımları, özellikle telomer bakımında rol oynayan yolakları ve p53 ile ilişkili mekanizmaları hedefleyenleri araştırmayı amaçlayan preklinik çalışmalar için önemini vurgulamaktadır.

Doku
Tiroid
Hastalık
Tiroid bezi anaplastik karsinomu
Eş anlamlılar
  • Hth7
  • HTh 7
  • HTh-7
  • Uhth-7
  • U-hth7
  • U-Hth7

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitelyal

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
HTh-7 (Cytion katalog numarası 305128)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_6289

05İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabil Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Ekim yoğunluğu
1 ila 3 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

07Bağışçı

Bağışçının yaşı
74 yıl