HTh-7

La línea celular HTh-7 es un modelo de carcinoma anaplásico de tiroides (ATC) humano, ampliamente utilizado para estudiar la naturaleza agresiva de esta neoplasia maligna. El ATC se caracteriza por una progresión rápida, resistencia a las terapias convencionales y un pronóstico desfavorable. Las células HTh-7 presentan anomalías cromosómicas complejas típicas del ATC, incluyendo ganancias y pérdidas específicas de regiones cromosómicas como el cromosoma 20q, que están asociadas con la progresión del cáncer. Estas células no presentan la mutación común BRAF V600E, que es frecuente en el carcinoma papilar de tiroides pero menos común en el ATC, lo que resalta la diversidad de factores oncogénicos en los diferentes tipos de cáncer de tiroides.

Una caracterización genómica más detallada de la línea celular HTh-7 revela mutaciones frecuentes en el promotor de TERT, un rasgo distintivo de los cánceres de tiroides agresivos. Las células presentan una deleción en la copia de TERT de tipo salvaje, lo que sugiere la presencia de una mutación homocigótica en el promotor de TERT, la cual probablemente contribuye a su fenotipo agresivo al promover la activación de la telomerasa. Las células HTh-7 también presentan mutaciones en el gen TP53, lo que conduce a la pérdida total de la función de p53, un evento común en el ATC y un factor impulsor de la inestabilidad genómica. Esta pérdida de función suele ir acompañada de otras mutaciones, como las del gen PTEN y de genes involucrados en la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que subraya aún más la utilidad de HTh-7 como modelo para estudiar los fundamentos moleculares del ATC.

Las células HTh-7 también muestran una desdiferenciación significativa, como lo demuestran los bajos índices de diferenciación tiroidea (TDS), similares a los de los tumores de ATC. Esta desdiferenciación es característica de los cánceres de tiroides avanzados y se refleja en la profunda pérdida de la expresión génica específica de la tiroides, lo que convierte a HTh-7 en un modelo ideal para investigar los mecanismos de la desdiferenciación del cáncer de tiroides y los desafíos terapéuticos asociados. El perfil genético de la línea celular, incluidas sus alteraciones en los genes TP53 y TERT, destaca su relevancia para los estudios preclínicos que buscan explorar nuevos enfoques terapéuticos para el ATC, particularmente aquellos dirigidos a las vías involucradas en el mantenimiento de los telómeros y los mecanismos relacionados con p53.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.