HTh-7

HTh-7細胞株は、ヒト未分化甲状腺がん（ATC）のモデルであり、この悪性腫瘍の侵攻性を研究するために広く用いられている。ATCは、急速な進行、従来の治療法に対する耐性、および予後不良を特徴とする。 HTh-7細胞は、ATCに典型的な複雑な染色体異常を示しており、がんの進行に関連する20q染色体領域などの特定の増幅や欠失が含まれる。これらの細胞には、乳頭甲状腺がんでは頻度が高いがATCでは比較的稀な一般的なBRAF V600E変異は認められず、甲状腺がんの種類によって発がんドライバーの多様性が浮き彫りになっている。

HTh-7細胞株のさらなるゲノム解析により、侵攻性の高い甲状腺がんの特徴であるTERTプロモーター領域における頻回の変異が明らかになった。これらの細胞では野生型TERTコピーの欠失が認められ、ホモ接合性のTERTプロモーター変異が存在することが示唆される。この変異はテロメラーゼの活性化を促進することで、その侵攻的な表現型に寄与していると考えられる。 HTh-7細胞はTP53遺伝子の変異も有しており、これがp53機能の完全な喪失を引き起こしている。これはATCでよく見られる現象であり、ゲノム不安定性のドライバーである。この機能喪失は、PTENやPI3K/AKT/mTOR経路に関与する遺伝子などの他の変異としばしば併存しており、ATCの分子的基盤を研究するモデルとしてHth-7の有用性をさらに裏付けている。

HTh-7細胞は、ATC腫瘍と同様に低い甲状腺分化スコア（TDS）を示すことから、著しい脱分化も示している。この脱分化は進行性甲状腺がんの特徴であり、甲状腺特異的遺伝子発現の著しい喪失に反映されている。このため、HTh-7は甲状腺がんの脱分化メカニズムおよび関連する治療上の課題を調査するための理想的なモデルとなっている。 TP53およびTERT遺伝子の変異を含むこの細胞株の遺伝的プロファイルは、ATCに対する新規治療アプローチ、特にテロメア維持やp53関連メカニズムに関与する経路を標的とする治療法の探索を目的とした前臨床研究における、その有用性を浮き彫りにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。