HTh-7

קו התאים HTh-7 הוא מודל של קרצינומה אנפלסטית של בלוטת התריס (ATC) בבני אדם, הנמצא בשימוש נרחב לחקר האופי האגרסיבי של מחלה ממאירה זו. ATC מאופיינת בהתקדמות מהירה, עמידות לטיפולים קונבנציונליים ופרוגנוזה גרועה. תאי HTh-7 מציגים חריגות כרומוזומליות מורכבות האופייניות ל-ATC, כולל תוספות ואובדן של אזורים כרומוזומליים ספציפיים כגון כרומוזום 20q, הקשורים להתקדמות הסרטן. תאים אלה אינם נושאים את המוטציה הנפוצה BRAF V600E, השכיחה בקרצינומה פפילרית של בלוטת התריס אך פחות שכיחה ב-ATC, מה שמדגיש את המגוון של הגורמים האונקוגניים בסוגים שונים של סרטן בלוטת התריס.

אפיון גנומי נוסף של קו התאים HTh-7 מגלה מוטציות תכופות בפרומוטור TERT, סימן היכר של סוגי סרטן בלוטת התריס האגרסיביים. התאים מציגים מחיקה בעותק ה-TERT מסוג הבר, מה שמרמז על נוכחות של מוטציה הומוזיגוטית בפרומוטור TERT, אשר ככל הנראה תורמת לפנוטיפ האגרסיבי שלהם על ידי קידום הפעלת הטלומראז. תאי HTh-7 נושאים גם מוטציות בגן TP53, המובילות לאובדן מוחלט של תפקוד p53, תופעה שכיחה ב-ATC וגורם לחוסר יציבות גנומית. אובדן תפקוד זה מלווה לעתים קרובות במוטציות אחרות, כגון ב-PTEN ובגנים המעורבים במסלול PI3K/AKT/mTOR, מה שמדגיש עוד יותר את התועלת של HTh-7 כמודל לחקר הבסיס המולקולרי של ATC.

תאי HTh-7 מפגינים גם דדפרנציאציה משמעותית, כפי שמעידים ציוני דיפרנציאציה נמוכים של בלוטת התריס (TDS), בדומה לגידולים מסוג ATC. דדפרנציאציה זו אופיינית לסרטן בלוטת התריס בשלב מתקדם והיא באה לידי ביטוי באובדן עמוק של ביטוי גנים ספציפיים לבלוטת התריס, מה שהופך את HTh-7 למודל אידיאלי לחקירת המנגנונים של דדפרנציאציה בסרטן בלוטת התריס והאתגרים הטיפוליים הנלווים. הפרופיל הגנטי של קו התאים, כולל השינויים בגנים TP53 ו-TERT, מדגיש את הרלוונטיות שלו למחקרים פרה-קליניים שמטרתם לחקור גישות טיפוליות חדשות ל-ATC, במיוחד כאלה המכוונות למסלולים המעורבים בתחזוקת הטלומרים ולמנגנונים הקשורים ל-p53.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו