Langsung ke isi
HTh-7
Tisu
Tiroid
Penyakit
Karsinoma anaplastik kelenjar tiroid
Sinonim
Hth7, HTh 7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7

HTh-7

Cell line · Nomor produk 305128

Baris sel HTh-7 merupakan model karsinoma tiroid anaplastik (ATC) manusia, yang banyak digunakan untuk mempelajari sifat agresif dari kanker ini. ATC ditandai dengan...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel HTh-7 merupakan model karsinoma tiroid anaplastik (ATC) manusia yang banyak digunakan untuk mempelajari sifat agresif dari neoplasma ganas ini. ATC ditandai dengan perkembangan yang cepat, resistensi terhadap terapi konvensional, dan prognosis yang buruk. Sel HTh-7 menunjukkan kelainan kromosom kompleks yang khas pada ATC, termasuk penambahan dan hilangnya wilayah kromosom tertentu seperti kromosom 20q, yang terkait dengan perkembangan kanker. Sel-sel ini tidak memiliki mutasi BRAF V600E yang umum, yang sering ditemukan pada karsinoma tiroid papiler tetapi jarang pada ATC, yang menyoroti keragaman pendorong onkogenik pada berbagai jenis kanker tiroid.

Karakterisasi genomik lebih lanjut pada garis sel HTh-7 mengungkapkan mutasi yang sering terjadi pada promotor TERT, yang merupakan ciri khas kanker tiroid agresif. Sel-sel ini menunjukkan delesi pada salinan TERT tipe liar, yang mengindikasikan adanya mutasi promotor TERT homozigot, yang kemungkinan berkontribusi pada fenotipe agresifnya dengan mendorong aktivasi telomerase. Sel HTh-7 juga membawa mutasi pada gen TP53, yang menyebabkan hilangnya fungsi p53 secara total, suatu peristiwa umum pada ATC dan pendorong ketidakstabilan genomik. Hilangnya fungsi ini sering dikaitkan dengan mutasi lain, seperti pada PTEN dan gen yang terlibat dalam jalur PI3K/AKT/mTOR, yang semakin menyoroti kegunaan HTh-7 sebagai model untuk mempelajari dasar molekuler ATC.

Sel HTh-7 juga menunjukkan dediferensiasi yang signifikan, sebagaimana dibuktikan oleh skor diferensiasi tiroid (TDS) yang rendah, serupa dengan tumor ATC. Dediferensiasi ini merupakan ciri khas kanker tiroid stadium lanjut dan tercermin dalam hilangnya ekspresi gen spesifik tiroid yang parah, menjadikan HTh-7 model ideal untuk menyelidiki mekanisme dediferensiasi kanker tiroid dan tantangan terapeutik yang terkait. Profil genetik garis sel ini, termasuk mutasi pada gen TP53 dan TERT, menyoroti relevansinya bagi studi praklinis yang bertujuan mengeksplorasi pendekatan terapeutik baru untuk ATC, terutama yang menargetkan jalur yang terlibat dalam pemeliharaan telomer dan mekanisme terkait p53.

Tisu
Tiroid
Penyakit
Karsinoma anaplastik kelenjar tiroid
Sinonim
  • Hth7
  • HTh 7
  • HTh-7
  • Uhth-7
  • U-hth7
  • U-Hth7

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
HTh-7 (nomor katalog Cytion 305128)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_6289

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,1 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
74 tahun