
- Tkanivo
- Štítna žľaza
- Choroba
- Anaplastický karcinóm štítnej žľazy
- Synonymá
- Hth7, HTh 7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7
Dokumenty
HTh-7
Cell line · Číslo výrobku 305128
Bunka HTh-7 je modelom ľudského anaplastického karcinómu štítnej žľazy (ATC), ktorý sa široko využíva na skúmanie agresívnej povahy tohto zhubného nádoru. ATC sa vyznačuje...
Prispôsobenie / Odporúčania
- HTh-7Cell line€550.00
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
01Všeobecné informácie
- Popis
Bunka HTh-7 je modelom ľudského anaplastického karcinómu štítnej žľazy (ATC), ktorý sa široko využíva na štúdium agresívnej povahy tohto zhubného nádoru. ATC sa vyznačuje rýchlym progresom, rezistenciou voči konvenčným terapiám a nepriaznivou prognózou. Bunky HTh-7 vykazujú komplexné chromozómové abnormality typické pre ATC, vrátane špecifických ziskov a strát chromozómových regiónov, ako je chromozóm 20q, ktoré sú spojené s progresiou rakoviny. Tieto bunky neobsahujú bežnú mutáciu BRAF V600E, ktorá sa často vyskytuje pri papilárnom karcinóme štítnej žľazy, ale menej pri ATC, čo poukazuje na rozmanitosť onkogénnych faktorov v rôznych typoch rakoviny štítnej žľazy.
Ďalšia genomická charakteristika buneckej línie HTh-7 odhaľuje časté mutácie v promotore TERT, čo je charakteristický znak agresívnych karcinómov štítnej žľazy. Bunky vykazujú deléciu v kópii TERT divokého typu, čo naznačuje prítomnosť homozygotnej mutácie promotora TERT, ktorá pravdepodobne prispieva k ich agresívnemu fenotypu tým, že podporuje aktiváciu telomerázy. Bunky HTh-7 tiež nesú mutácie v géne TP53, čo vedie k úplnej strate funkcie p53, čo je bežný jav pri ATC a faktor genomovej nestability. Táto strata funkcie je často spojená s inými mutáciami, napríklad v géne PTEN a génoch zapojených do dráhy PI3K/AKT/mTOR, čo ďalej podčiarkuje užitočnosť HTh-7 ako modelu na štúdium molekulárnych základov ATC.
Bunky HTh-7 vykazujú tiež významnú dediferenciáciu, o čom svedčia nízke skóre diferenciácie štítnej žľazy (TDS), podobné ako u nádorov ATC. Táto dediferenciácia je charakteristická pre pokročilé nádory štítnej žľazy a odráža sa v hlbokej strate expresie génov špecifických pre štítnu žľazu, čo robí z HTh-7 ideálny model na skúmanie mechanizmov dediferenciácie rakoviny štítnej žľazy a súvisiacich terapeutických výziev. Genetický profil tejto buneckej línie, vrátane jej zmien v génoch TP53 a TERT, zdôrazňuje jej význam pre predklinické štúdie zamerané na skúmanie nových terapeutických prístupov k ATC, najmä tých, ktoré sa zameriavajú na dráhy zapojené do udržiavania telomér a mechanizmy súvisiace s p53.
- Tkanivo
- Štítna žľaza
- Choroba
- Anaplastický karcinóm štítnej žľazy
- Synonymá
- Hth7
- HTh 7
- HTh-7
- Uhth-7
- U-hth7
- U-Hth7
02Klasifikácia
- Organizmus
- Človek
- Sex
- Žena
- Rastové vlastnosti
- Prívrženec
- Úroveň biologickej bezpečnosti
- 1
03Charakteristiky
- Morfológia
- Epitelové
04Identifikátory
- Citácia
- HTh-7 (katalógové číslo Cytion 305128)
- Daňové identifikačné číslo NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_6289
05Manipulácia a kultivácia
- Kultivačné médium
- RPMI 1640, w: 2,1 mM stabilný glutamín, w: 2,0 g/L NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
- Inkubačná atmosféra
37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.
- Doplnky stravy
- Doplňte médium o 10 % FBS
- Disociačné činidlo
- Accutase
- Rozmnožovanie kultúr
- Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
- Hustota výsevu
- 1 až 3 x 104 buniek/cm2
- Obnova kvapaliny
- 2 až 3-krát týždenne
- Rozmrazovanie a kultivácia
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kontrola kvality a kryokonzervácia
- Sterilita
Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.
Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.
- Mrazové médium
- Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
- Podmienky skladovania
Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.
- Dopravné podmienky
Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.
07Darca
- Vek darcu
- 74 rokov
08Právne informácie a bezpečnosť
- Bezpečnostné opatrenia
- Pri plánovaní uskladnenia kryovírusu v kvapalnom dusíku na budúce rozmrazenie je potrebné dodržiavať prísne bezpečnostné opatrenia. Vhodné ochranné rukavice a odev sú nevyhnutné a počas prenosu zmrazených vzoriek do nádrže s tekutým dusíkom alebo z nej sa vyžaduje používanie tvárovej masky alebo ochranných okuliarov. Je to z dôvodu zníženia rizika poranenia v dôsledku možnej explózie kryovírusu pri vyberaní, ktorá môže mať za následok vymrštenie ostrých úlomkov.
- Záruka
V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste
Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke
- Je potrebná dohoda o prenose materiálu
- Áno