HTh-7

HTh-7 細胞系是一種人類未分化甲狀腺癌（ATC）模型，廣泛用於研究此種惡性腫瘤的侵襲性。未分化甲狀腺癌的特徵在於進展迅速、對傳統療法具抗藥性，且預後不良。 HTh-7 細胞呈現出 ATC 典型的複雜染色體異常，包括第 20 號染色體 q 臂等特定染色體區域的增益與缺失，這些變化與癌症進展有關。 這些細胞不攜帶常見的 BRAF V600E 突變——該突變在乳頭狀甲狀腺癌中很常見，但在 ATC 中則較為罕見，這凸顯了不同類型甲狀腺癌中致癌驅動因子的多樣性。

對 HTh-7 細胞系的進一步基因組特徵分析顯示，TERT 啟動子中存在頻繁的突變，這是侵襲性甲狀腺癌的標誌。這些細胞顯示出野生型 TERT 拷貝的缺失，暗示存在純合子 TERT 啟動子突變，這很可能透過促進端粒酶的活化，導致其侵襲性表型。 HTh-7 細胞亦攜帶 TP53 基因突變，導致 p53 功能完全喪失；此為 ATC 中常見的現象，亦是基因組不穩定性的驅動因素。 這種功能喪失通常伴隨其他突變，例如 PTEN 基因以及參與 PI3K/AKT/mTOR 路徑的基因突變，進一步凸顯了 HTh-7 作為研究 ATC 分子基礎之模型的實用性。

HTh-7 細胞亦呈現顯著的去分化現象，這從其低甲狀腺分化分數（TDS）即可證實，此現象與 ATC 腫瘤相似。 這種去分化是晚期甲狀腺癌的特徵，並體現在甲狀腺特異性基因表達的顯著喪失上，這使得 HTh-7 成為研究甲狀腺癌去分化機制及相關治療挑戰的理想模型。 該細胞系的遺傳特徵，包括其 TP53 和 TERT 基因的變異，凸顯了其對旨在探索 ATC 新型治療方法的臨床前研究之重要性，特別是針對參與端粒維持及 p53 相關機制的途徑所進行的研究。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。