HTh-7

Cellinjen HTh-7 är en modell för anaplastiskt sköldkörtelkarcinom (ATC) hos människa, som ofta används för att studera denna malignitets aggressiva karaktär. ATC kännetecknas av snabb progression, resistens mot konventionella behandlingar och en dålig prognos. HTh-7-cellerna uppvisar komplexa kromosomavvikelser som är typiska för ATC, inklusive specifika förstoringar och förluster av kromosomregioner såsom kromosom 20q, vilka är förknippade med cancerprogression. Dessa celler bär inte på den vanliga BRAF V600E-mutationen, som är frekvent vid papillärt sköldkörtelkarcinom men mindre vanlig vid ATC, vilket belyser mångfalden av onkogena drivkrafter i olika typer av sköldkörtelcancer.

Ytterligare genomisk karakterisering av HTh-7-cellinjen avslöjar frekventa mutationer i TERT-promotorn, ett kännetecken för aggressiva sköldkörtelcancrar. Cellerna uppvisar en deletion i den vildtyps-TERT-kopian, vilket tyder på förekomsten av en homozygot TERT-promotormutation, som sannolikt bidrar till deras aggressiva fenotyp genom att främja telomerasaktivering. HTh-7-celler bär också på mutationer i TP53-genen, vilket leder till fullständig förlust av p53-funktionen, en vanlig händelse vid ATC och en drivkraft för genomisk instabilitet. Denna funktionsförlust är ofta kopplad till andra mutationer, såsom i PTEN och gener involverade i PI3K/AKT/mTOR-signalvägen, vilket ytterligare understryker nyttan av HTh-7 som modell för att studera de molekylära grunderna för ATC.

HTh-7-celler uppvisar också en betydande dedifferentiering, vilket framgår av låga sköldkörteldifferentieringspoäng (TDS), liknande dem hos ATC-tumörer. Denna dedifferentiering är karakteristisk för avancerad sköldkörtelcancer och återspeglas i den omfattande förlusten av sköldkörtelspecifik genuttryck, vilket gör HTh-7 till en idealisk modell för att undersöka mekanismerna bakom dedifferentiering av sköldkörtelcancer och de därmed förknippade terapeutiska utmaningarna. Cellinjenens genetiska profil, inklusive dess förändringar i TP53- och TERT-generna, understryker dess relevans för prekliniska studier som syftar till att utforska nya terapeutiska tillvägagångssätt för ATC, särskilt sådana som riktar sig mot signalvägar som är involverade i telomerunderhåll och p53-relaterade mekanismer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring