
- الأنسجة
- الغدة الدرقية
- المرض
- سرطان الغدة الدرقية الكشمي في الغدة الدرقية
- المرادفات
- Hth7, HTh 7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7
المستندات
HTh-7
Cell line · رقم المنتج 305128
يُعد خط الخلايا HTh-7 نموذجًا لسرطان الغدة الدرقية الأنابلاستيكي البشري (ATC)، ويُستخدم على نطاق واسع لدراسة الطبيعة العدوانية لهذا الورم الخبيث. ويتميز سرطان الغدة الدرقية الأنابلاستيكي (ATC)...
التخصيص / التوصيات
- HTh-7Cell line€550.00
موصى بها (أحدث دفعة)
01معلومات عامة
- الوصف
يُعد خط الخلايا HTh-7 نموذجًا لسرطان الغدة الدرقية الانحلالي (ATC) البشري، ويُستخدم على نطاق واسع لدراسة الطبيعة العدوانية لهذا الورم الخبيث. ويتميز سرطان الغدة الدرقية الانحلالي (ATC) بالتطور السريع، ومقاومة العلاجات التقليدية، والتشخيص السيئ. تُظهر خلايا HTh-7 تشوهات كروموسومية معقدة نموذجية لسرطان الغدة الدرقية الأنفلستيكي (ATC)، بما في ذلك اكتساب وفقدان مناطق كروموسومية محددة مثل الكروموسوم 20q، والتي ترتبط بتطور السرطان. لا تحمل هذه الخلايا الطفرة الشائعة BRAF V600E، التي تكثر في سرطان الغدة الدرقية الحليمي ولكنها أقل شيوعًا في سرطان الغدة الدرقية الأنفلستيكي (ATC)، مما يسلط الضوء على تنوع العوامل المسببة للسرطان في أنواع مختلفة من سرطانات الغدة الدرقية.
يكشف المزيد من التوصيف الجينومي لسلسلة الخلايا HTh-7 عن طفرات متكررة في محفز TERT، وهي سمة مميزة لسرطانات الغدة الدرقية العدوانية. تُظهر الخلايا حذفًا في نسخة TERT من النوع البري، مما يشير إلى وجود طفرة متماثلة في محفز TERT، والتي من المرجح أن تساهم في ظهور النمط الظاهري العدواني من خلال تعزيز تنشيط التيلوميراز. تحمل خلايا HTh-7 أيضًا طفرات في جين TP53، مما يؤدي إلى فقدان كامل لوظيفة p53، وهو حدث شائع في سرطان الغدة الدرقية الحبيبي (ATC) ومحرك لعدم الاستقرار الجيني. غالبًا ما يقترن هذا الفقدان للوظيفة بطفرات أخرى، مثل تلك الموجودة في PTEN والجينات المشاركة في مسار PI3K/AKT/mTOR، مما يؤكد بشكل أكبر على فائدة HTh-7 كنموذج لدراسة الأسس الجزيئية لسرطان الغدة الدرقية الحبيبي (ATC).
تُظهر خلايا HTh-7 أيضًا انحلالًا كبيرًا في التمايز، كما يتضح من انخفاض درجات تمايز الغدة الدرقية (TDS)، على غرار أورام سرطان الغدة الدرقية المتقدم (ATC). يُعد هذا الانحلال في التمايز سمة مميزة لسرطانات الغدة الدرقية المتقدمة، وينعكس في الفقدان الشديد للتعبير الجيني الخاص بالغدة الدرقية، مما يجعل HTh-7 نموذجًا مثاليًا لدراسة آليات انحلال التمايز في سرطان الغدة الدرقية والتحديات العلاجية المرتبطة به. يُبرز الملف الجيني لسلسلة الخلايا، بما في ذلك التغيرات في جينات TP53 و TERT، أهميتها للدراسات ما قبل السريرية التي تهدف إلى استكشاف نُهج علاجية جديدة لسرطان الغدة الدرقية الأرومي (ATC)، لا سيما تلك التي تستهدف المسارات المرتبطة بصيانة التيلوميرات والآليات المتعلقة بـ p53.
- الأنسجة
- الغدة الدرقية
- المرض
- سرطان الغدة الدرقية الكشمي في الغدة الدرقية
- المرادفات
- Hth7
- HTh 7
- HTh-7
- Uhth-7
- U-hth7
- U-Hth7
02التصنيف
- كائن حي
- إنسان
- الجنس
- أنثى
- خصائص النمو
- الملتزم
- مستوى السلامة البيولوجية
- 1
03الخصائص
- المورفولوجيا
- الظهارة
04المعرّفات
- المرجع
- HTh-7 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305128)
- رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
- 9606
- سيلوصور
- CVCL_6289
05التعامل مع النباتات وزراعتها
- وسط الاستزراع
- RPMI 1640، ث: 2.1 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
- بيئة الحضانة
37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
- المكملات الغذائية
- قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
- كاشف التفكك
- أكوتاس
- إعادة الاستنبات
- قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
- كثافة البذر
- 1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
- تجديد السوائل
- 2 إلى 3 مرات في الأسبوع
- إذابة الثلج والزراعة
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد
- العقم
يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.
ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
- وسط التجميد
- كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
- شروط التخزين
للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.
- شروط الشحن
تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
07المانح
- عمر المتبرع
- 74 سنة
08الشؤون القانونية والسلامة
- احتياطات السلامة
- عند التخطيط لتخزين القارورة المبردة في النيتروجين السائل لإذابتها في المستقبل، من الضروري الالتزام بتدابير السلامة الصارمة. من الضروري ارتداء قفازات وملابس واقية مناسبة، كما يلزم استخدام قناع الوجه أو نظارات السلامة أثناء نقل العينات المجمدة من خزان النيتروجين السائل أو إليه. وذلك للتخفيف من خطر الإصابة من الانفجارات المحتملة للنيتروجين المبرد عند الإزالة، والتي يمكن أن تؤدي إلى قذف شظايا حادة.
- الضمان
في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج
للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان
- يلزم إبرام اتفاقية نقل المواد
- نعم