HTh-7

HTh-7-cellelinjen er en modell for humant anaplastisk skjoldbruskkreft (ATC) som er mye brukt til å studere denne kreftformens aggressive karakter. ATC kjennetegnes av rask progresjon, resistens mot konvensjonelle behandlinger og dårlig prognose. HTh-7-cellene viser komplekse kromosomavvik som er typiske for ATC, inkludert spesifikke gevinster og tap av kromosomregioner som kromosom 20q, som er assosiert med kreftprogresjon. Disse cellene har ikke den vanlige BRAF V600E-mutasjonen, som er hyppig i papillært skjoldbruskkreft, men mindre vanlig i ATC, noe som understreker mangfoldet av onkogene drivere i ulike typer skjoldbruskkreft.

Videre genomisk karakterisering av HTh-7-cellelinjen avslører hyppige mutasjoner i TERT-promotoren, et kjennetegn ved aggressive skjoldbruskkreftformer. Cellene viser en deletasjon i den villtype TERT-kopien, noe som tyder på tilstedeværelsen av en homozygot TERT-promotormutasjon, som sannsynligvis bidrar til deres aggressive fenotype ved å fremme telomeraseaktivering. HTh-7-celler bærer også mutasjoner i TP53-genet, noe som fører til fullstendig tap av p53-funksjon, en vanlig hendelse i ATC og en driver for genomisk ustabilitet. Dette funksjonstapet er ofte kombinert med andre mutasjoner, for eksempel i PTEN og gener involvert i PI3K/AKT/mTOR-signalveien, noe som ytterligere understreker nytten av HTh-7 som en modell for å studere de molekylære grunnlagene for ATC.

HTh-7-celler viser også betydelig dedifferensiering, noe som fremgår av lave skjoldbruskkjerteldifferensieringsskårer (TDS), tilsvarende dem man ser i ATC-svulster. Denne dedifferensieringen er karakteristisk for avansert skjoldbruskkreft og gjenspeiles i det omfattende tapet av skjoldbruskkjertelspesifikk genuttrykk, noe som gjør HTh-7 til en ideell modell for å undersøke mekanismene bak dedifferensiering av skjoldbruskkreft og de tilhørende terapeutiske utfordringene. Cellelinjens genetiske profil, inkludert endringene i TP53- og TERT-genene, understreker dens relevans for prekliniske studier som tar sikte på å utforske nye terapeutiske tilnærminger for ATC, særlig de som retter seg mot signalveier involvert i telomervedlikehold og p53-relaterte mekanismer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring