HTh-7

Die HTh-7-Zelllinie ist ein menschliches anaplastisches Schilddrüsenkarzinom (ATC), das häufig zur Untersuchung der aggressiven Natur dieser bösartigen Erkrankung verwendet wird. ATC zeichnet sich durch schnelles Fortschreiten, Resistenz gegen konventionelle Therapien und eine schlechte Prognose aus. Die HTh-7-Zellen weisen komplexe Chromosomenanomalien auf, die typisch für ATC sind, einschließlich spezifischer Zugewinne und Verluste von Chromosomenregionen wie Chromosom 20q, die mit dem Fortschreiten des Krebses in Verbindung gebracht werden. Diese Zellen weisen nicht die übliche BRAF-V600E-Mutation auf, die bei papillären Schilddrüsenkarzinomen häufig, bei ATC jedoch seltener vorkommt, was die Vielfalt der onkogenen Triebkräfte bei verschiedenen Schilddrüsenkarzinomen verdeutlicht.

Die weitere genomische Charakterisierung der HTh-7-Zelllinie zeigt häufige Mutationen im TERT-Promotor, einem Kennzeichen aggressiver Schilddrüsenkarzinome. Die Zellen weisen eine Deletion in der Wildtyp-TERT-Kopie auf, was auf das Vorhandensein einer homozygoten TERT-Promotor-Mutation hindeutet, die wahrscheinlich zu ihrem aggressiven Phänotyp beiträgt, indem sie die Telomerase-Aktivierung fördert. HTh-7-Zellen tragen auch Mutationen im TP53-Gen, was zu einem vollständigen Verlust der p53-Funktion führt, einem häufigen Ereignis bei ATC und einem Treiber der genomischen Instabilität. Dieser Funktionsverlust ist häufig mit anderen Mutationen gekoppelt, z. B. in PTEN und in Genen, die am PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beteiligt sind, was den Nutzen von HTh-7 als Modell für die Untersuchung der molekularen Grundlagen von ATC weiter unterstreicht.

HTh-7-Zellen zeigen auch eine signifikante Dedifferenzierung, was durch niedrige Schilddrüsendifferenzierungswerte (TDS) belegt wird, die denen von ATC-Tumoren ähneln. Diese Dedifferenzierung ist charakteristisch für fortgeschrittene Schilddrüsenkarzinome und zeigt sich in einem tiefgreifenden Verlust der schilddrüsenspezifischen Genexpression, was HTh-7 zu einem idealen Modell für die Untersuchung der Mechanismen der Dedifferenzierung von Schilddrüsenkrebs und der damit verbundenen therapeutischen Herausforderungen macht. Das genetische Profil der Zelllinie, einschließlich der Veränderungen in den TP53- und TERT-Genen, unterstreicht ihre Bedeutung für präklinische Studien, die darauf abzielen, neue therapeutische Ansätze für ATC zu erforschen, insbesondere solche, die auf Signalwege abzielen, die an der Telomererhaltung und p53-bezogenen Mechanismen beteiligt sind.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung