HTh-7

Клітинна лінія HTh-7 є моделлю анапластичної карциноми щитоподібної залози (АТК) людини, яка широко використовується для вивчення агресивного характеру цього злоякісного новоутворення. АТК характеризується швидким прогресуванням, резистентністю до традиційних методів лікування та несприятливим прогнозом. Клітини HTh-7 демонструють складні хромосомні аномалії, типові для ATC, включаючи специфічні надбавки та втрати хромосомних ділянок, таких як хромосома 20q, що пов'язані з прогресуванням раку. Ці клітини не містять поширеної мутації BRAF V600E, яка часто зустрічається у папілярній карциномі щитоподібної залози, але рідше — у ATC, що підкреслює різноманітність онкогенних факторів у різних видах раку щитоподібної залози.

Подальша геномна характеристика клітинної лінії HTh-7 виявляє часті мутації в промоторі TERT, що є характерною ознакою агресивних раків щитоподібної залози. Клітини демонструють делецію в копії TERT дикого типу, що вказує на наявність гомозиготної мутації промотора TERT, яка, ймовірно, сприяє їхньому агресивному фенотипу шляхом активації теломерази. Клітини HTh-7 також несуть мутації в гені TP53, що призводить до повної втрати функції p53 — поширеного явища в ATC та чинника геномної нестабільності. Ця втрата функції часто поєднується з іншими мутаціями, наприклад у PTEN та генах, залучених до шляху PI3K/AKT/mTOR, що ще раз підкреслює корисність HTh-7 як моделі для вивчення молекулярних основ ATC.

Клітини HTh-7 також демонструють значну дедиференціацію, про що свідчать низькі показники диференціації щитоподібної залози (TDS), подібні до показників пухлин ATC. Ця дедиференціація є характерною для запущених форм раку щитоподібної залози і відображається у значній втраті експресії генів, специфічних для щитоподібної залози, що робить HTh-7 ідеальною моделлю для дослідження механізмів дедиференціації раку щитоподібної залози та пов’язаних з цим терапевтичних викликів. Генетичний профіль клітинної лінії, включаючи її зміни в генах TP53 та TERT, підкреслює її актуальність для доклінічних досліджень, спрямованих на вивчення нових терапевтичних підходів до ATC, зокрема тих, що націлені на шляхи, залучені до підтримання теломер та механізмів, пов'язаних з p53.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>