HTh-7

Az HTh-7 sejtvonal egy humán anaplasztikus pajzsmirigy-karcinóma (ATC) modell, amelyet széles körben használnak e rosszindulatú daganat agresszív jellegének vizsgálatára. Az ATC-t gyors progresszió, a hagyományos terápiákkal szembeni rezisztencia és kedvezőtlen prognózis jellemzi. A HTh-7 sejtek az ATC-re jellemző komplex kromoszómális rendellenességeket mutatnak, beleértve a rák progressziójával összefüggő kromoszómális régiók, például a 20q kromoszóma specifikus nyereségeit és veszteségeit. Ezek a sejtek nem hordozzák a papilláris pajzsmirigyrákban gyakori, de az ATC-ben ritkábban előforduló BRAF V600E mutációt, ami rávilágít a különböző pajzsmirigyrákok onkogén hajtóerőinek sokféleségére.

A HTh-7 sejtvonal további genomikus jellemzése gyakori mutációkat tár fel a TERT promóterben, ami az agresszív pajzsmirigyrákok jellegzetes jegye. A sejtekben a vad típusú TERT-másolatban deléció figyelhető meg, ami homozigóta TERT-promóter-mutáció jelenlétét sugallja, amely valószínűleg a telomeráz aktiválásának elősegítésével járul hozzá agresszív fenotípusukhoz. Az HTh-7 sejtek a TP53 gén mutációit is hordozzák, ami a p53 funkció teljes elvesztéséhez vezet, ami gyakori jelenség az ATC-ben és a genomikus instabilitás egyik hajtóereje. Ez a funkcióvesztés gyakran társul más mutációkkal, például a PTEN-ben és a PI3K/AKT/mTOR útvonalban részt vevő génekben, ami tovább hangsúlyozza az HTh-7 hasznosságát az ATC molekuláris alapjainak tanulmányozására szolgáló modellként.

A HTh-7 sejtek jelentős dedifferenciálódást is mutatnak, amit alacsony pajzsmirigy-differenciálódási pontszámok (TDS) bizonyítanak, hasonlóan az ATC-daganatokhoz. Ez a dedifferenciálódás a fejlett pajzsmirigyrákra jellemző, és a pajzsmirigy-specifikus génexpresszió mélyreható elvesztésében tükröződik, ami a HTh-7-et ideális modellé teszi a pajzsmirigyrák dedifferenciálódásának mechanizmusainak és a kapcsolódó terápiás kihívásoknak a vizsgálatához. A sejtvonal genetikai profilja, beleértve a TP53 és a TERT génekben bekövetkezett változásokat, kiemeli annak jelentőségét az ATC új terápiás megközelítéseinek feltárására irányuló preklinikai vizsgálatokban, különösen azokban, amelyek a telomérfenntartásban és a p53-hoz kapcsolódó mechanizmusokban részt vevő útvonalakat célozzák meg.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban