Перейти до вмісту
MEC-1
Тканина
Периферична кров
Хвороба
Хронічна лімфоцитарна лейкемія
Синоніми
MEC1

Документи

MEC-1

Cell line · Номер товару 305434

The MEC-1 cell line is derived from a patient with chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the prolymphocytoid transformation stage. It serves as a critical...

€420.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія MEC-1 походить від пацієнта з хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ) на стадії пролімфоцитоїдної трансформації. Вона слугує важливою моделлю для дослідження біології злоякісних новоутворень В-клітин, зокрема молекулярних механізмів, що лежать в основі ХЛЛ, та реакції захворювання на терапію. Клітини MEC-1 характеризуються експресією маркерів CD19 та CD5, що відповідає їхньому походженню від ХЛЛ, і вони широко використовуються для вивчення механізмів хіміорезистентності та метаболічних адаптацій при лейкемії.

Дослідження з використанням клітин MEC-1 дозволили отримати нові дані про взаємодію між мікросередовищем пухлини та виживанням лейкозних клітин. Наприклад, ця клітинна лінія відіграла ключову роль у виявленні механізмів резистентності до цільових терапій, таких як антагоніст Bcl-2 венетоклакс. У резистентних похідних MEC-1 (MEC-1 VER) було виявлено надмірну експресію p38 MAPK та зміни в експресії проапоптотичних і антиапоптотичних білків. Це підкреслює потенціал націлювання на такі сигнальні шляхи, як p38 MAPK та імунопротеасома, для подолання резистентності до ліків.

У гіпоксичних умовах клітини MEC-1 демонструють метаболічне перепрограмування, що сприяє їхньому виживанню та проліферації. Ця адаптація супроводжується підвищеною експресією глюкозних транспортерів, таких як GLUT1 та GLUT3, а також змінами в гліколізі та утворенні лактату, які регулюються гіпоксією-індукованими факторами (HIF). Крім того, дослідження, що передбачали видалення за допомогою CRISPR/Cas9 конкретних мікроРНК, таких як miR-155, виявили їхню роль у регуляції метаболізму та проліферації клітин MEC-1 в умовах гіпоксичного стресу, що відкриває нові можливості для терапевтичного втручання.

Тканина
Периферична кров
Хвороба
Хронічна лімфоцитарна лейкемія
Синоніми
  • MEC1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Адгезійний та суспензійний
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Лімфобластоподібні
Тип клітини
В-клітина

04Ідентифікатори

Посилання
MEC-1 (номер у каталозі Cytion 305434)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1870

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: TP53, p.Gln317Profs*20 (c.949dupC) (c.949_950insC), гомозиготна; генна фузія: R3HCC1L-HTRA1
Віруси
Трансформер: Вірус Епштейна-Барр (EBV)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
IMDM, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 25 мМ HEPES, w: 1,0 мМ Піруват натрію, w: 3,024 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820800a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Щільність висіву
3–5 × 10⁵/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
61 рік
Етнічна приналежність
Кавказець