MEC-1

MEC-1細胞株は、前リンパ球様転化期にある慢性リンパ性白血病（CLL）の患者から樹立されたものである。この細胞株は、B細胞性悪性腫瘍の生物学的特性、とりわけCLLの根底にある分子メカニズムや治療に対する反応を解明するための重要なモデルとして機能している。 MEC-1細胞は、CLL由来であることに一致してCD19およびCD5マーカーの発現を特徴とし、白血病における化学療法抵抗性や代謝適応のメカニズムを研究するために広く利用されている。

MEC-1細胞を用いた研究は、腫瘍微小環境と白血病細胞の生存との相互作用に関する知見をもたらしてきた。例えば、この細胞株は、Bcl-2拮抗薬であるベネトクラックスなどの標的療法に対する耐性メカニズムの解明に重要な役割を果たしてきた。 薬剤耐性を獲得したMEC-1派生株（MEC-1 VER）では、p38 MAPKの過剰発現や、アポトーシス促進性およびアポトーシス抑制性タンパク質の発現変化が観察されている。これは、薬剤耐性を克服するために、p38 MAPKや免疫プロテアソームといった経路を標的とする可能性を示唆している。

低酸素条件下では、MEC-1細胞は生存と増殖を支える代謝のリプログラミングを示す。この適応には、GLUT1やGLUT3などのグルコース輸送体の発現増加に加え、低酸素誘導因子（HIF）によって調節される解糖系および乳酸産生の変化が関与している。 さらに、miR-155などの特定のマイクロRNAをCRISPR/Cas9を用いて欠失させた研究により、低酸素ストレス下におけるMEC-1細胞の代謝および増殖の調節におけるそれらの役割が明らかになり、治療的介入に向けたさらなる道筋が示された。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。