Skip to content
MEC-1
Tissue
Máu ngoại vi
Disease
Bệnh bạch cầu lympho mạn tính
Synonyms
MEC1

Documents

MEC-1

Cell line · Product number 305434

The MEC-1 cell line is derived from a patient with chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the prolymphocytoid transformation stage. It serves as a critical...

€420.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

Dòng tế bào MEC-1 được phân lập từ một bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) ở giai đoạn biến đổi prolymphocytoid. Dòng tế bào này đóng vai trò là mô hình quan trọng để nghiên cứu sinh học của các bệnh ác tính tế bào B, đặc biệt là các cơ chế phân tử làm nền tảng cho bệnh CLL và phản ứng của bệnh này đối với các phương pháp điều trị. Các tế bào MEC-1 được đặc trưng bởi sự biểu hiện các dấu hiệu CD19 và CD5, phù hợp với nguồn gốc của chúng từ CLL, và chúng được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu các cơ chế kháng hóa trị và sự thích nghi chuyển hóa trong bệnh bạch cầu.

Các nghiên cứu sử dụng tế bào MEC-1 đã cung cấp những hiểu biết sâu sắc về sự tương tác giữa môi trường vi mô khối u và sự sống còn của tế bào bệnh bạch cầu. Ví dụ, dòng tế bào này đã đóng vai trò quan trọng trong việc xác định các cơ chế kháng lại các liệu pháp nhắm mục tiêu, chẳng hạn như venetoclax - chất đối kháng Bcl-2. Trong các dòng tế bào MEC-1 kháng thuốc (MEC-1 VER), người ta đã quan sát thấy sự biểu hiện quá mức của p38 MAPK cùng với những thay đổi trong biểu hiện của các protein thúc đẩy và ức chế quá trình apoptosis. Điều này nhấn mạnh tiềm năng của việc nhắm mục tiêu vào các con đường như p38 MAPK và hệ thống immunoproteasome để vượt qua tình trạng kháng thuốc.

Trong điều kiện thiếu oxy, các tế bào MEC-1 thể hiện sự tái lập trình chuyển hóa hỗ trợ sự sống sót và tăng sinh của chúng. Sự thích nghi này bao gồm sự gia tăng biểu hiện của các chất vận chuyển glucose như GLUT1 và GLUT3, cũng như những thay đổi trong quá trình đường phân và sản xuất lactate, được điều chỉnh bởi các yếu tố cảm ứng thiếu oxy (HIFs). Ngoài ra, các nghiên cứu liên quan đến việc loại bỏ các microRNA cụ thể, chẳng hạn như miR-155, thông qua CRISPR/Cas9 đã tiết lộ vai trò của chúng trong việc điều chỉnh quá trình trao đổi chất và sự tăng sinh của tế bào MEC-1 dưới áp lực thiếu oxy, mở ra những hướng tiếp cận mới cho can thiệp điều trị.

Tissue
Máu ngoại vi
Disease
Bệnh bạch cầu lympho mạn tính
Synonyms
  • MEC1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào lymphoblast-like
Cell type
Tế bào B

04Identifiers

Citation
MEC-1 (Mã sản phẩm Cytion 305434)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1870

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Đột biến: TP53, p.Gln317Profs*20 (c.949dupC) (c.949_950insC), đồng hợp tử; Sự hợp nhất gen: R3HCC1L-HTRA1
Viruses
Biến thể: Virus Epstein-Barr (EBV)

06Handling and culture

Culture medium
IMDM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM Natri pyruvate, w: 3,024 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820800a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Seeding density
3–5 × 10⁵/ml
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
61 năm
Ethnicity
Người da trắng