MEC-1

สายเซลล์ MEC-1 มีต้นกำเนิดจากผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง (CLL) ในระยะการเปลี่ยนแปลงเป็นโปรลิมโฟไซต์ มันทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำคัญในการศึกษาชีววิทยาของโรคมะเร็งเซลล์บี โดยเฉพาะกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลัง CLL และการตอบสนองต่อการรักษา เซลล์ MEC-1 มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของมาร์เกอร์ CD19 และ CD5 ซึ่งสอดคล้องกับต้นกำเนิดจาก CLL และถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษากลไกการต้านทานต่อเคมีบำบัดและการปรับตัวทางเมแทบอลิซึมในโรคลูคีเมีย

การวิจัยที่ใช้เซลล์ MEC-1 ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างสภาพแวดล้อมไมโครของเนื้องอกกับการอยู่รอดของเซลล์ลิวคีเมีย ตัวอย่างเช่น สายเซลล์นี้มีบทบาทสำคัญในการระบุกลไกการต้านทานต่อการรักษาแบบมุ่งเป้า เช่น venetoclax ซึ่งเป็นสารต้าน Bcl-2 ในสายพันธุ์ MEC-1 ที่ดื้อยา (MEC-1 VER) ได้สังเกตเห็นการแสดงออกที่มากเกินไปของ p38 MAPK และการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของโปรตีนที่ส่งเสริมและยับยั้งการตายของเซลล์ (apoptosis) สิ่งนี้ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพของการมุ่งเป้าไปที่เส้นทางสัญญาณ เช่น p38 MAPK และ immunoproteasome เพื่อเอาชนะความต้านทานต่อยา

ภายใต้สภาวะขาดออกซิเจน เซลล์ MEC-1 แสดงการปรับโปรแกรมเมตาบอลิซึมที่สนับสนุนการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ การปรับตัวนี้เกี่ยวข้องกับการเพิ่มการแสดงออกของตัวขนส่งกลูโคส เช่น GLUT1 และ GLUT3 รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการไกลโคไลซิสและการผลิตแลคเตท ซึ่งถูกควบคุมโดยปัจจัยที่เหนี่ยวนำโดยภาวะขาดออกซิเจน (HIFs) นอกจากนี้ การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการลบ microRNA เฉพาะ เช่น miR-155 ด้วย CRISPR/Cas9 ได้เปิดเผยบทบาทของพวกมันในการควบคุมการเผาผลาญและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ MEC-1 ภายใต้ความเครียดจากภาวะขาดออกซิเจน ซึ่งเปิดทางให้มีการแทรกแซงทางการรักษาเพิ่มเติม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.