Перейти до вмісту
NR8383
Тканина
Легені
Синоніми
NR-8383, NR 8383, NR8383.1, NR8383 clone AgCl1x3A, AgC11x3A, Normal Rat, August 3, 1983

Документи

NR8383

Cell line · Номер товару 305200

The cells were cultured in the presence of gerbil lung cell conditioned medium for approximately 8 to 9 months.Subsequently the requirement for exogenous gro...

€430.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис
Клітини культивували в присутності умовного середовища з легеневих клітин піщан протягом приблизно 8-9 місяців, після чого потреба в екзогенних факторах росту була втрачена. Клітини демонструють характеристики макрофагів: фагоцитоз зимозану та синьогнійної палички, неспецифічну естеразну активність, Fc-рецептори, окислювальний вибух, секрецію IL-1, TNF-бета та IL-6, а також реплікативну реакцію на екзогенні фактори росту.Клітини реагують на відповідні мікробні, тверді або розчинні стимули фагоцитозом і загибеллю. Клітини NR8383 реагують на блеоміцин, секретуючи латентний трансформуючий фактор росту (TGF бета). Стимуляція блеоміцином також збільшує експресію мРНК TGF бета. Ці клітини чутливі до ендотоксину. 1-10 нг/мл ЛПС пригнічує реплікацію на 50%. Пригнічення ЛПС нетоксичне і є оборотним навіть при його тривалому впливі в концентраціях до 0,001 мг/мл.
Тканина
Легені
Синоніми
  • NR-8383
  • NR 8383
  • NR8383.1
  • NR8383 clone AgCl1x3A
  • AgC11x3A
  • Normal Rat
  • August 3
  • 1983

02Класифікація

Організм
Щур
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Адгезійний та суспензійний
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Макрофаг

04Ідентифікатори

Посилання
NR8383 (номер за каталогом Cytion 305200)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_4396

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Fc
Експресія білків
Трансформуючий фактор росту бета (Tgf Beta), інтерлейкін 1 (Il-1), інтерлейкін 6 (Il-6)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 15% термоінактивованого FBS
Реагент для дисоціації
Аккутазу, тільки з прилиплих клітин, плаваючі клітини повинні бути зібрані окремо.
Пересадка в нове середовище
Зберіть суспензію клітин у пробірку на 15 мл і обережно відмийте прилиплі клітини PBS, що не містить кальцію і магнію (використовуйте 3-5 мл для колб T25 і 5-10 мл для колб T75). Нанесіть аккутазу (1-2 мл для колб Т25, 2,5 мл для колб Т75), забезпечуючи повне покриття клітинного шару. Інкубуйте клітини при кімнатній температурі протягом 10 хвилин. Після інкубації об'єднайте і центрифугуйте суспензію і прилиплі клітини. Після центрифугування обережно ресуспендуйте клітинну гранулу і перенесіть клітинну суспензію в нові колби зі свіжим середовищем.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
Спрег Доулі
Вік донора
Дорослий