Перейти до вмісту
SKM-1
Тканина
Периферична кров
Хвороба
гостра мієлоїдна лейкемія
Синоніми
SKM1

Документи

SKM-1

Cell line · Номер товару 305627

The SKM-1 cell line is a human leukemia model established from the peripheral blood of a patient with acute monoblastic leukemia that developed from myelo...

€500.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія SKM-1 є моделлю лейкемії людини, створеною з периферичної крові пацієнта з гострою монобластною лейкемією, що розвинулася з мієлодиспластичного синдрому (МДС). Ці клітини мають незрілі морфологічні особливості, такі як високе співвідношення ядра до цитоплазми та дрібні азурофільні гранули, що робить їх чудовою моделлю для вивчення молекулярних і клітинних механізмів лейкемії, зокрема переходу від МДС до гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ).

Генетичний аналіз SKM-1 виявив важливі хромосомні аномалії, включаючи del(9)(q13;q22) та der(17)t(17:?)(p13:?); остання зміна стосується гена p53, який надмірно експресується та містить мутації в цій клітинній лінії. Ці результати підкреслюють роль p53 у клональній еволюції та прогресуванні мієлоїдних злоякісних новоутворень. Клітини SKM-1 також характеризуються експресією мієломоноцитарних маркерів, включаючи CD4, CD13 і CD33, а також позитивною реакцією на активність бутират-естерази, що відповідає їх монобластній лінії.

Ця клітинна лінія широко використовується в дослідженнях лейкемогенезу, резистентності до ліків та молекулярних шляхів, що лежать в основі лейкемії. Наприклад, SKM-1 забезпечує платформу для вивчення впливу дисфункції p53 та інших генетичних уражень на проліферацію клітин та терапевтичну відповідь. Вона також служить моделлю для дослідження нових терапевтичних стратегій для мієлодиспластичних синдромів та вторинної гострої мієлоїдної лейкемії.

Тканина
Периферична кров
Хвороба
гостра мієлоїдна лейкемія
Синоніми
  • SKM1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Круглі клітини
Час подвоєння
48 годин

04Ідентифікатори

Посилання
SKM-1 (номер за каталогом Cytion 305627)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0098

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
CD3 -, CD4 (+), CD13 +, CD14 -, CD15 +, CD19 -, CD33 +, HLA-DR +;
Профіль мутацій
Мутація: ASXL1, проста, p.Tyr591Ter (c.1773C>A), гомозиготна; Мутація: BCORL1, проста, c.4619-1G>A, гомозиготна, мутація акцептора сплайсингу; Мутація: EZH2, проста, p.Tyr646Cys (c.1937A>G), гетерозиготна; Мутація: KRAS, проста, p.Lys117Asn (c.351A>C), гомозиготна; Мутація: TP53, проста, p.Arg248Gln (c.743G>A), гомозиготна
Віруси
EBV -, HBV -, HCV -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV -

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 15% FBS
Реагент для дисоціації
Ні
Щільність висіву
Від 0,3 до 1 x 106 клітин/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
76 років
Етнічна приналежність
Японський